N-(5-溴-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺 | 21478-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-溴-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl) acetamide
• 英文别名: N-(5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide；2-Acetamido-5-brom-4-methylthiazol；5-Brom-2-acetamino-4-methyl-thiazol；N-(5-Brom-4-methyl-thiazol-2-yl)-acetamid
• CAS: 21478-95-5
• 化学式: C₆H₇BrN₂OS
• mdl: MFCD01924770
• 分子量: 235.104
• InChiKey: VGOJXJXWXAIOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  一些新型的噻唑二氮杂类似物作为中枢神经系统活性剂的合成，生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  乙基的新衍生物-8-氧代-5,6,7,8-四氢-噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂-3-羧酸乙酯（HIE-124，3），合成为延续到我们的先前的专利工作。与3相比，化合物15和20表现出较小的催眠效力。化合物15（0.78 mmol / kg）和20（0.39 mmol / kg）对PTZ引起的惊厥显示出显着的100％保护作用，其活性分别比丙戊酸钠（1.38 mmol / kg）高出2倍和4倍。分子模型研究表明，GABA A结合位点的15个残基和Thr56个残基之间存在氢键相互作用。叠加，柔性对准和的表面映射15，20和地西泮支持它们的生物学相似性，其中ADMET研究表明，那些化合物可作为抗惊厥药口服。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.097
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-甲基噻唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.75h， 以75%的产率得到N-(5-溴-4-甲基-噻唑-2-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些新型的噻唑二氮杂类似物作为中枢神经系统活性剂的合成，生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  乙基的新衍生物-8-氧代-5,6,7,8-四氢-噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂-3-羧酸乙酯（HIE-124，3），合成为延续到我们的先前的专利工作。与3相比，化合物15和20表现出较小的催眠效力。化合物15（0.78 mmol / kg）和20（0.39 mmol / kg）对PTZ引起的惊厥显示出显着的100％保护作用，其活性分别比丙戊酸钠（1.38 mmol / kg）高出2倍和4倍。分子模型研究表明，GABA A结合位点的15个残基和Thr56个残基之间存在氢键相互作用。叠加，柔性对准和的表面映射15，20和地西泮支持它们的生物学相似性，其中ADMET研究表明，那些化合物可作为抗惊厥药口服。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.097

文献信息

• [EN] FUSED DIHYDROPYRANS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DIHYDROPYRANNES FONDUS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR119 POUR TRAITER LE DIABÈTE, L'OBÉSITÉ ET LES MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012080476A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, LP, LQ, X1, X2, X3, Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1、LP、LQ、X1、X2、X3、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120322784A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , X 1 , X 2 , X 3 , Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中R 1 ，LP，LQ，X 1 ，X 2 ，X 3 ，Ar和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU 5-PHENYLTHIAZOL ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003072557A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of Formula I in free or salt form, wherein R1,R2,R3,R4, and R5, have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I中的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE GAMMA<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017153527A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are disclosed certain novel compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase gamma (ΡΒΚγ) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  已披露某些新颖化合物（包括其药用盐），这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的活性，用于治疗和/或预防临床疾病，包括呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD），以及它们在治疗中的用途，包含它们的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• 5-phenylthiazole derivatives and use as pi3 kinase inhibitors
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20050119320A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。