1-Chloromethyl-3-methylisoquinoline | 91348-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloromethyl-3-methylisoquinoline
• 英文别名: 3-methylisoquinolin-1-ylmethylene chloride；1-Chlormethyl-3-methyl-isochinolin；3-methyl-isoquinolin-1-yl-methylchloride；1-Chloromethyl-3-methyl-isoquinoline；1-(chloromethyl)-3-methylisoquinoline
• CAS: 91348-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: WOMJKMBDUYDNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloromethyl-3-methylisoquinoline 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-1-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]isoquinoline;iodide
  参考文献：
  名称：

  Das, Michael; Chaudhuri, Subhankar; Chakravorti, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1302 - 1305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl α-methyl-α-chloroacetamido-β-phenylpropionate 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Chloromethyl-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Das, Michael; Chaudhuri, Subhankar; Chakravorti, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1302 - 1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050203095A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  这项发明涉及一般式的取代咪唑吡啶二酮，其中R1和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• [DE] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DIONES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS A MEDICAMENT<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, SA FABRICATION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005087774A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die Erfindung betrifft substituierte Imidazopyridazindione der allgemeinen Formel in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  这项发明涉及一般公式中R1至R4如权利要求1所定义的取代咪唑吡啶二酮，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• Bicyclic imidazole derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050143377A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to bicyclic imidazole compounds of general formula wherein R 1 to R 3 and A are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的双环咪唑化合物，其中R1至R3和A的定义如索赔1至8中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• [DE] NEUE 3-METHYL-7-BUTINYL-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL 3-METHYL-7-BUTINYL-XANTHINES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES 3-METHYL-7-BUTINYL-XANTHINES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006029769A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1, R2 und X wie in den Ansprüchen erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及新的取代黄嘌呤，其一般式中的R1、R2和X如权利要求中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• 3-methyl-7-butinyl-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Langkopf Elke

  公开号：US20060079541A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to new substituted xanthines of general formula wherein R 1 , R 2 and X are defined as in the claims, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种新的取代黄嘌呤，其一般式如下： 其中，R1、R2和X如权利要求中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物和其盐具有有价值的药理学性质，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。