N⁴-n-butyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine | 1276665-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁴-n-butyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: 4-(n-butylamino)-6,7-dimethoxy-quinazoline；N-butyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1276665-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 261.324
• InChiKey: GFWZCABQLDXPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮 在 六氯环三磷腈 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N⁴-n-butyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  An efficient HCCP-mediated direct amination of quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  An efficient direct amination of quinazolin-4(3H)-ones has been developed. Treatment of quinazolin-4(3H)-ones with HCCP, DIPEA, and N-contained nucleophiles in acetonitrile could be able to form the corresponding 4-aminoquinazoline derivatives. Under the optimal reaction conditions, the amination products were achieved in good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.067

文献信息

• Quest for a potent antimalarial drug lead: Synthesis and evaluation of 6,7-dimethoxyquinazoline-2,4-diamines
  作者：Yuki Mizukawa、Mayumi Ikegami-Kawai、Masako Horiuchi、Marcel Kaiser、Masayoshi Kojima、Seiki Sakanoue、Seiya Miyagi、Christian Nanga Chick、Hiroyuki Togashi、Masayoshi Tsubuki、Masataka Ihara、Toyonobu Usuki、Isamu Itoh

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116018

  日期：2021.3

  different 6,7-dimethoxyquinazoline-2,4-diamines and evaluated their antimalarial activity via structure-activity relationship studies. Here, we summarize the results and report the discovery of 6,7-dimethoxy-N4-(1-phenylethyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-4-amine (20, SSJ-717), which exhibits high antimalarial activity as a promising antimalarial drug lead.

  众所周知，喹唑啉具有多种药理活性，因此适用于治疗高血压、病毒感染、肿瘤和疟疾。自 2014 年以来，我们已经合成了大约 150 种不同的 6,7-二甲氧基喹唑啉-2,4-二胺，并通过构效关系研究评估了它们的抗疟活性。在这里，我们总结了结果并报告了 6,7-二甲氧基-N 4 -(1-苯乙基)-2-(吡咯烷-1-基)喹唑啉-4-胺 ( 20 , SSJ-717) 的发现，其表现出高抗疟活性作为一种有前途的抗疟药物先导。