ethyl (S)-3-(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl)propionate | 196195-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl (S)-3-(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl)propionate
• 英文别名: (2S)-2-amino-7-(2-ethoxycarbonylethyl)-tetralin；ethyl 3-[(7S)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]propanoate
• CAS: 196195-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ISNYSAOUCBGLBL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-7-(3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-tetralin 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (S)-3-(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Propanolaminotetralines, preparation thereof and compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及苯氧丙醇胺，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及在治疗通过β-3激动剂作用改善的疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20040034070A1

文献信息

• 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06136852A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  The present invention relates to 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives represented by the general formula: ##STR1## [wherein Q represents a vinylene group or a group represented by the general formula: -A-(CH.sub.2).sub.m -- (wherein A represents an oxygen atom or a methylene group; and m is an integer of from 1 to 6); R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in R configuration, S configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in S configuration] and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator and an agent for pain remission and promoting stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及由通式表示的3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物： ##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团; m为1到6的整数）; R表示氢原子或低碳基; n为1或2的整数; 标有*的碳原子表示具有R构型、S构型或其混合物的碳原子; 标有（S）的碳原子表示具有S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，它们具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并用作预防威胁性流产和早产、支气管扩张剂、止痛剂和促进尿路结石排出的药物。
• Nouvelles phényléthanolaminotétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：MIDY S.p.A.

  公开号：EP0499755A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Phenyléthanolaminotétralines de formule (I) dans laquelle    X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle ou un groupe trifluorométhyle,    A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C₁-C₄)alkylène ou un groupe (C₂-C₄)alcénylène, et    R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (IIa) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A est tel que defini ci-dessus et R' est un groupe (C₁-C₄)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.

  式 (I) 的苯乙醇胺四氢萘化合物 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C₁-C₄)烷基或三氟甲基、 A 代表 -COOR 基团与四烯丙基环之间的键、(C₁-C₄)亚烷基或 (C₂-C₄)亚烯基，以及 R 是氢原子或(C₁-C₄)烷基，以及它们的盐，尤其是通过式 (IIa) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢萘反应制得 其中 A 如上定义，R'为 (C₁-C₄)烷基，可选择随后进行碱性水解，得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为肠道抗抑郁剂和解痉剂具有非常有趣的特性。 此外，还要求得到式（III）的新中间体。
• Nouvelles phényléthanolamino- et phényléthanolaminométhyl-tétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0500443A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Phényléthanolamino- et phényléthanolamino-méthyltétralines de formule (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe trifluorométhyle, A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C1-C4)alkylène ou un groupe (C2-C4)alcénylène, R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, et n est 0 ou 1 et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (Ila) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A et n sont tels que définis ci-dessus et R' est un groupe (C1-C4)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.

  式 (I) 的苯乙醇胺-和苯乙醇胺-甲基四氢萘 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C1-C4)烷基或三氟甲基、 A 代表 -COOR 基团与四氢萘核之间的键、(C1-C4)亚烷基或(C2-C4)亚烯基、 R 是氢原子或 (C1-C4) 烷基，以及 n 为 0 或 1 及其盐类，特别是通过式 (Ila) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢萘反应制得 其中 A 和 n 如上定义，R'为(C1-C4)烷基，可选择随后进行碱性水解，得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为抗抑郁剂和肠道解痉剂具有非常有趣的特性。 此外，还要求得到式（III）的新中间体。
• PROPANOLAMINOTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1292572A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US7030160B2
  申请人：——

  公开号：US7030160B2

  公开（公告）日：2006-04-18