4-hydroxy-2-methyl-benzaldehyde-oxime | 155912-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methyl-benzaldehyde-oxime
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-methyl-benzaldehyd-oxim；4-[(E)-hydroxyiminomethyl]-3-methylphenol
• CAS: 155912-29-1
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: ZXSXOEXUZVEHFA-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methyl-benzaldehyde-oxime 在 盐酸 作用下， 生成 4-羟基-2-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 885,889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羟基苯甲醛 生成 4-hydroxy-2-methyl-benzaldehyde-oxime
  参考文献：
  名称：

  Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 885,889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of nitromethane with aluminium phenolates: Mild synthesis of salicylaldoximes
  作者：Giovanni Sartori、Franca Bigi、Raimondo Maggi、Fabio Tomasini

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85228-6

  日期：1994.4

  A mild synthesis of phenolic oximes has been performed by heating AlCl3 in nitromethane with suitable phenols (molar ratio 2 : 1).

  通过在硝基甲烷中将AlCl 3与合适的酚（摩尔比为2：1）一起加热，可以进行酚醛肟的温和合成。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxybenzaldoxim-O-ethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0250897A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Nach einem neuen Verfahren werden bekannte Hydroxybenz­aldoxim-O-ether der Formel in welcher R¹ für Alkyl steht, dadurch hergestellt, daß man tert.-Butoxy-benzaldoxime der Formel mit Alkylierungsmitteln der Formel R¹-X (III) in welcher R¹ die oben angegebene Bedeutung hat und X für Halogen oder OSO₂OR¹ steht, wobei R¹ wiederum die oben angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart einer starken Base sowie eines Phasentrans­fer-Katalysators und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0°C und 50°C umsetzt und anschließend bei Temperaturen zwischen 0°C und 50°C mit wasserfreier Säure behandelt. Neue tert.-Butoxy-benzaldoxime der Formel und ein Verfahren zu deren Herstellung.

  根据一种新工艺，已知的式中 R¹为烷基的羟基苯甲醛肟-O-乙醚的制备方法是：在强碱和相转移催化剂的存在下，在稀释剂的存在下，在 0℃至 50℃的温度下，使式中的叔丁氧基苯甲醛肟与式中 R¹-X (III) （其中 R¹ 具有上述含义，X 为卤素或 OSO₂OR¹，其中 R¹ 同样具有上述含义）的烷化剂反应，然后在 0℃至 50℃的温度下用无水酸处理。 新的式中叔丁氧基苯甲醛肟及其制备方法。
• Verfahren zur Herstellung eines Azol-Derivates
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0248253A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  Nach einem neuen Verfahren wird das bekannte 3,3 Dimethyl-1-(4-methoximinomethyl-phenoxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol der Formel als Gemisch, in dem das Verhältnis der beiden Diastereomeren (A) und (B) konstant ist, hergestellt, indem man 3,3-Dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-on mit Sulfurylchlorid umsetzt, dann das bei entstehende 1-Chlor-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-on mit 4-Hydroxybenzaldehyd-O-methyl-oximether umsetzt und das dabei anfallende Produkt mit Aluminium-isopropylat reduziert.

  根据一种新工艺，已知的 3,3-二甲基-1-(4-甲氧基亚氨基甲基-苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇的化学式为 将 3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-丁-2-酮与硫酰氯反应，制备出两种非对映异构体(A)和(B)比例恒定的混合物、然后将生成的 1-氯-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-丁-2-酮与 4-羟基苯甲醛-O-甲基肟醚反应，并用异丙酸铝还原生成物。
• Sartori Giovanni, Bigi Franca, Maggi Raimondo, Tomasini Fabio, Tetrahedron Lett, 33 (1994) N 15, S 2393-2396
  作者：Sartori Giovanni, Bigi Franca, Maggi Raimondo, Tomasini Fabio

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxy-benzaldoxim-O-ethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0218123B1

  公开（公告）日：1989-03-22