t-butyl(isopropyl)-N-nitrosoamine | 30533-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-butyl(isopropyl)-N-nitrosoamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N-propan-2-ylnitrous amide
• CAS: 30533-13-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: VPSAHGVLWFKERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基二异丙胺 、 碘甲烷 生成 t-butyl(isopropyl)-N-nitrosoamine
  参考文献：
  名称：

  Renger,B. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2630 - 2645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational studies by dynamic nuclear magnetic resonance. Part 24. Gear effect in di-isopropyl-nitrosoamine and -phenyltriazene studied by carbon-13 nuclear magnetic resonance and molecular mechanics
  作者：Lodovico Lunazzi、Maurizio Guerra、Dante Macciantelli、Giovanni Cerioni

  DOI：10.1039/p29820001527

  日期：——

  been measured (ΔG‡ 9.7 kcal mol–1) and the structures of the two conformers assigned. Molecular mechanics calculations reproduce all the experimental observations and indicate, in addition, that this dynamic process is not synchronous but follows a two-step pathway. In the case of (2) the existence of the phenomenon could be detected through the interpretation of the selective broadening of one spectral

  通过13 C nmr在Pr i 2 NNO（1）和Pr i 2 NNNPh（2）中观察到存在相关的分子内取向（齿轮效应）的证据。在第一种情况下，以92：8的比率检测到两个构象异构体在–120°C下。已测量了相应的激活参数（ΔG ‡ 9.7 kcal mol –1）以及分配的两个构象体的结构。分子力学计算重现了所有实验观察结果，此外，该动态过程不是同步的，而是遵循两步路径。在（2）的情况下，可以通过解释一条光谱线的选择性加宽来检测该现象的存在，并且即使光谱是光谱，也可以测量活化的自由能（ΔG ‡ 10.2 kcal mol –1）没有直接检测到人口少的构象异构体中的一个。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DIVINYLARENE DIOXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE DIOXYDES DE DIVINYLARÈNE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011084687A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A process for preparing a divinylarene dioxide including reacting (a) at least one divinylarene; (b) at least one peroxycarboximidic acid; (c) at least one solvent; and (d) at least one basic compound, under conditions to form a reaction mixture containing a divinylarene dioxide product; and then separating the divinylarene dioxide product from the other reaction mixture components to obtain a purified divinylarene dioxide product.
• Renger,B. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2630 - 2645
  作者：Renger,B. et al.

  DOI：——

  日期：——