2,6,7-trimethyl-3-o-tolyl-3,4-dihydro-4-oxo-8-carbomethoxyquinazoline | 86542-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6,7-trimethyl-3-o-tolyl-3,4-dihydro-4-oxo-8-carbomethoxyquinazoline
• 英文别名: Methyl 2,6,7-trimethyl-3-(2-methylphenyl)-4-oxoquinazoline-8-carboxylate
• CAS: 86542-62-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: YQJCKUXMZFIUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3-(carbomethoxy)-5,6-dimethylbenzoic acid 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,6,7-trimethyl-3-o-tolyl-3,4-dihydro-4-oxo-8-carbomethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-4-氧喹唑啉衍生物的合成作为潜在的抗惊厥药。

  摘要：

  利用2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基呋喃和丙烯酸甲酯作为合成所需化合物的前体，已合成了二十三个取代的3,4-二氢-4-氧杂喹唑啉或3,4-二氢-4-氧杂喹啉。取代邻氨基苯甲酸酯。由2-氨基烟酸或3-氨基吡啶甲酸合成了另外六种氮杂喹唑酮，用于比较研究。在最大电击（MES）癫痫发作和戊四氮（sc Met）癫痫发作阈值试验的小鼠中评估所有化合物的潜在抗惊厥活性，并在Rotorod试验中评估神经毒性。该系列的29种化合物中有9种表现出抗惊厥作用。发现氮杂喹唑酮具有最显着的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00364a012

文献信息

• Synthesis of 3,4-dihydro-4-oxoquinazoline derivatives as potential anticonvulsants
  作者：Niteen A. Vaidya、C. H. Panos、A. Kite、W. Ben Iturrian、C. DeWitt Blanton

  DOI：10.1021/jm00364a012

  日期：1983.10

  methyl acrylate as precursors for synthesis of the required substituted anthranilates. Six additional azaquinazolones were synthesized from 2-aminonicotinic or 3-aminopicolinic acid for comparison studies. All compounds were evaluated in mice with the maximal electroshock (MES) seizure and pentylenetetrazol (sc Met) seizure threshold tests for potential anticonvulsant activity and in the rotorod test

  利用2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基呋喃和丙烯酸甲酯作为合成所需化合物的前体，已合成了二十三个取代的3,4-二氢-4-氧杂喹唑啉或3,4-二氢-4-氧杂喹啉。取代邻氨基苯甲酸酯。由2-氨基烟酸或3-氨基吡啶甲酸合成了另外六种氮杂喹唑酮，用于比较研究。在最大电击（MES）癫痫发作和戊四氮（sc Met）癫痫发作阈值试验的小鼠中评估所有化合物的潜在抗惊厥活性，并在Rotorod试验中评估神经毒性。该系列的29种化合物中有9种表现出抗惊厥作用。发现氮杂喹唑酮具有最显着的活性。