1-methoxy-9-(2-methoxy-6-phenoxyphenyl)xanthen-9-ol | 877305-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-methoxy-9-(2-methoxy-6-phenoxyphenyl)xanthen-9-ol
• 英文别名: 1-Methoxy-9-(2-methoxy-6-phenoxyphenyl)-9H-xanthen-9-OL
• CAS: 877305-65-2
• 化学式: C₂₇H₂₂O₅
• 分子量: 426.469
• InChiKey: GHASAKLXSAUYFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-9-(2-methoxy-6-phenoxyphenyl)xanthen-9-ol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1,1'-dimethoxy-9,9'-spirobixanthene
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of chiral 9,9′-spirobixanthene-1,1′-diol

  摘要：

  本研究报告简要介绍了 9,9â²-螺双蒽-1,1â²-二醇的四步合成法，其特点是无需使用柱层析纯化即可进行大规模实用制备。通过与 N-苄基氯化辛可宁和 N-苄基氯化奎宁共结晶，得到了两种对映体的光学纯品。

  DOI：

  10.1039/b610879b
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基氧杂蒽-9-酮 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-methoxy-9-(2-methoxy-6-phenoxyphenyl)xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral spiro compounds and their use in asymmetric catalytic reactions

  摘要：

  本发明提供了一个手性配体，由以下公式或其对映体表示：X和X'可以独立为O、NH、NR、NCOR或S；Z1-Z7和Z1'-Z7'中的每一个可以独立为H、烷基、芳基、取代烷基、取代芳基、烷氧基、芳氧基、硝基、酰胺、芳氧基、卤素、羟基、羧酸酯、杂环芳基，或由任意相邻的Z基或Z'基形成的环烯烃、融合芳基或环醚基；Y和Y'可以独立为OH、OR、NH2、NHR、NR2、SH、PR2、OPR2、NHPR2、OP(OR)2、COOH、COOR、CONHR，或由Y和Y'基共同形成的连接基。还提供了制备这些配体的方法、使用它们的催化剂以及使用催化剂的方法。

  公开号：

  US20060047128A1

文献信息

• US7589218B2
  申请人：——

  公开号：US7589218B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US7714149B2
  申请人：——

  公开号：US7714149B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] CHIRAL SPIRO COMPOUNDS AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS<br/>[FR] COMPOSES CHIRAUX SPIRANIQUES ET LEUR UTILISATION DANS DES REACTIONS CATALYTIQUES ASYMETRIQUES
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2006028977A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides a chiral ligand, represented by a formula or its enantiomer: formula (I) X and X' can be independently O, NH, NR, NCOR or S; each of Z1-Z7 and Z1'-Z7' can be independently H, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, alkoxyl, aryloxyl, nitro, amide, aryoxide, halide, hydroxyl, carboxylate, hetereoaryl, or a cyclic alkene, fused aryl, or cyclic ether group formed to from any two adjacent Z groups or any two adjacent Z' groups; Y and Y' can be independently OH, OR, NH2, NHR, NR2, SH, PR2, OPR2, NHPR2, OP(OR)2, COOH, COOK, CONHR, or a linking group formed from Y and Y' groups together. Processes of preparing these ligands, catalysts that employ them and methods of using the catalysts are also provided.
• Chiral spiro compounds and their use in asymmetric catalytic reactions
  申请人：Zhang Xumu

  公开号：US20060047128A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides a chiral ligand, represented by a formula or its enantiomer: X and X′ can be independently O, NH, NR, NCOR or S; each of Z 1 -Z 7 and Z 1 ′-Z 7 ′ can be independently H, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, alkoxyl, aryloxyl, nitro, amide, aryoxide, halide, hydroxyl, carboxylate, hetereoaryl, or a cyclic alkene, fused aryl, or cyclic ether group formed from any two adjacent Z groups or any two adjacent Z′ groups; Y and Y′ can be independently OH, OR, NH 2 , NHR, NR 2 , SH, PR 2 , OPR 2 , NHPR 2 , OP(OR) 2 , COOH, COOR, CONHR, or a linking group formed from Y and Y′ groups together. Processes of preparing these ligands, catalysts that employ them and methods of using the catalysts are also provided.

  本发明提供了一个手性配体，由以下公式或其对映体表示：X和X'可以独立为O、NH、NR、NCOR或S；Z1-Z7和Z1'-Z7'中的每一个可以独立为H、烷基、芳基、取代烷基、取代芳基、烷氧基、芳氧基、硝基、酰胺、芳氧基、卤素、羟基、羧酸酯、杂环芳基，或由任意相邻的Z基或Z'基形成的环烯烃、融合芳基或环醚基；Y和Y'可以独立为OH、OR、NH2、NHR、NR2、SH、PR2、OPR2、NHPR2、OP(OR)2、COOH、COOR、CONHR，或由Y和Y'基共同形成的连接基。还提供了制备这些配体的方法、使用它们的催化剂以及使用催化剂的方法。
• Practical synthesis of chiral 9,9′-spirobixanthene-1,1′-diol
  作者：Weicheng Zhang、Shulin Wu、Zhaoguo Zhang、Hemant Yennawar、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/b610879b

  日期：——

  A concise four-step synthesis of 9,9′-spirobixanthene-1,1′-diol is reported, featuring a practical preparation at large scale without the use of column chromatography purification. Co-crystallization with N-benzylcinchonidinium chloride and N-benzylquininium chloride rendered the optically pure product in both enantiomers.

  本研究报告简要介绍了 9,9â²-螺双蒽-1,1â²-二醇的四步合成法，其特点是无需使用柱层析纯化即可进行大规模实用制备。通过与 N-苄基氯化辛可宁和 N-苄基氯化奎宁共结晶，得到了两种对映体的光学纯品。