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methyl 3-(4-fluorophenylthio)indolizine-1-carboxylate | 1331782-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(4-fluorophenylthio)indolizine-1-carboxylate
英文别名
Methyl 3-(4-fluorophenyl)sulfanylindolizine-1-carboxylate;methyl 3-(4-fluorophenyl)sulfanylindolizine-1-carboxylate
methyl 3-(4-fluorophenylthio)indolizine-1-carboxylate化学式
CAS
1331782-04-7
化学式
C16H12FNO2S
mdl
——
分子量
301.341
InChiKey
UANYGLDTAOJDCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯磺酰氯中氮茚-1-甲酸甲酯三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到methyl 3-(4-fluorophenylthio)indolizine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    直接使用芳基磺酰氯作为硫源合成二(杂)芳基硫化物。
    摘要:
    描述了一种新的合成二(杂)芳基硫化物的有效方案。在三苯基膦的存在下,廉价且容易获得的芳基磺酰氯作为硫源与富电子(杂)芳烃(如吲哚嗪,吲哚,富电子苯等)还原偶联,可制得良好的二(杂)芳基硫醚产量。
    DOI:
    10.1039/c1cc13633j
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文献信息

  • Synthesis of di(hetero)aryl sulfides by directly using arylsulfonyl chlorides as a sulfur source
    作者:Qian Wu、Dongbing Zhao、Xurong Qin、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1039/c1cc13633j
    日期:——
    A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford di(hetero)aryl thioethers in good yields.
    描述了一种新的合成二(杂)芳基硫化物的有效方案。在三苯基膦的存在下,廉价且容易获得的芳基磺酰氯作为硫源与富电子(杂)芳烃(如吲哚嗪,吲哚,富电子苯等)还原偶联,可制得良好的二(杂)芳基硫醚产量。
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