6-fluoro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 398-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-fluoro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-Fluor-4H-benzo[1,4]thiazin-3-on；6-fluoro-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one；6-fluoro-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 398-64-1
• 化学式: C₈H₆FNOS
• 分子量: 183.206
• InChiKey: OLFXXFMYHLPQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 生成 ethyl 6-fluoro-2H-1,4-benzothiazin-3-one-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic aldose reductase inhibitors and methods of using them

  摘要：

  这项发明涉及新化合物，其公式为：##STR1## 醛糖还原酶抑制剂。治疗糖尿病的某些并发症。

  公开号：

  US04755509A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 在 sodium dithionite 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 6-fluoro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-BENZYLIDENE-2H-BENZO[b][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES, DERIVATIVES THEREOF, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 2-BENZYLIDÈNE-2H-BENZO[B][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES SUBSTITUÉES, DÉRIVÉS DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及根据公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、Ar和n如本文所述定义。还提供了制备公式I化合物的方法。本发明进一步包括使用公式I的化合物治疗细胞增殖障碍的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2012166586A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-BENZYLIDENE-2H-BENZO[b][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES, DERIVATIVES THEREOF, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20140086941A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ar, and n are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、Ar和n的定义如本文所述。还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还包括使用公式I化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Copper-catalyzed one-pot synthesis of 1,4-benzothiazine-3-ones
  作者：Lingyu Zhang、Songlin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154761

  日期：2023.10

  An efficient potassium carbonate and copper-mediated CS and CN Ullmann coupling reaction between 2-bromothiophenol and 2-haloacetanilide is reported here. This protocol affords a simple and efficient approach for the construction of 1,4-benzothiazinone-3-one derivatives, avoiding the limitations of using noble metals and expensive ligands for the first time.

  本文报道了 2-溴苯硫酚和 2-卤代乙酰苯胺之间有效的碳酸钾和铜介导的 C S 和 C N Ullmann 偶联反应。该方案为构建 1,4-苯并噻嗪酮-3-酮衍生物提供了一种简单有效的方法，首次避免了使用贵金属和昂贵配体的限制。
• Dérivés hétérocycliques, leurs procédés de préparation,médicaments les contenant, utiles notamment comme inhibiteurs de l'aldose réductase
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0162776A2

  公开（公告）日：1985-11-27

  L'invention concerne de nouveaux composés de formule: Inhibiteurs de l'aldose réductase. Traitement de certaines complications du diabète.

  本发明涉及新的式化合物： 醛糖还原酶抑制剂。治疗糖尿病的某些并发症。
• 142. Preparation of 2 : 3-dihydro-3-ketobenzo-1 : 4-thiazine derivatives as possible anthelmintics
  作者：Alexander Mackie、John Raeburn

  DOI：10.1039/jr9520000787

  日期：——
• US4223136A
  申请人：——

  公开号：US4223136A

  公开（公告）日：1980-09-16