2-[(E)-[(2-Methoxyphenyl)imino]methyl]-6-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(E)-[(2-Methoxyphenyl)imino]methyl]-6-nitrophenol
• 英文别名: 2-[(2-methoxyphenyl)iminomethyl]-6-nitrophenol
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD01532316
• 分子量: 272.26
• InChiKey: RATRPKCLBWICJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 、 2-[(E)-[(2-Methoxyphenyl)imino]methyl]-6-nitrophenol 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化多组分二烯胺介导的一锅级联的桥联苯并恶唑啉的不对称形成。

  摘要：

  提出了一种有机催化的一锅级联反应，可导致新型桥联苯并恶唑啉酮的立体选择性形成。所开发的方法基于γ-选择性曼尼希引发的级联反应的第一个实例，并允许通过掺入各种α，β-不饱和醛，富电子苯胺和电子不足的水杨醛直接桥接的苯并恶唑啉。产品的综合适用性通过相关的转换得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol501882x
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨醛 、 邻甲氧基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(E)-[(2-Methoxyphenyl)imino]methyl]-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化多组分二烯胺介导的一锅级联的桥联苯并恶唑啉的不对称形成。

  摘要：

  提出了一种有机催化的一锅级联反应，可导致新型桥联苯并恶唑啉酮的立体选择性形成。所开发的方法基于γ-选择性曼尼希引发的级联反应的第一个实例，并允许通过掺入各种α，β-不饱和醛，富电子苯胺和电子不足的水杨醛直接桥接的苯并恶唑啉。产品的综合适用性通过相关的转换得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol501882x