2-(nitromethyl)-4-nitrophenol | 36363-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(nitromethyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-(α-Nitromethyl)-4-nitrophenol；4-Nitro-2-(nitromethyl)phenol
• CAS: 36363-18-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 198.135
• InChiKey: YFJPYPAXKKYZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(nitromethyl)-4-nitrophenol 在 Raney nickel W₂ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 28.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成 2-氨基甲基-4-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的氨二喹类似物作为潜在的抗疟和抗孝化合物。

  摘要：

  设计并合成了十个氨二喹类似物，它们是氨二喹和二乙基氨基甲嗪的杂交分子。六种类似物均在其侧链上具有基本的叔氨基功能，它们在小鼠中对伯氏疟原虫具有活性，并在体外抑制成虫的活动性和Breinlia booliati的微丝虫。它们对纳塔氏乳杆菌中的Litomosoides carinii没有活性。最具活性的抗疟疾化合物7-氯-4- [α-[[N-（4-甲基-1-哌嗪基）羰基]氨基] -4-羟基-间甲苯基]喹啉的活性是氨二喹的两倍。O-甲基化和N-乙基化通常会降低抗疟活性。在其侧链上缺乏基本叔氨基功能的类似物在抗疟和抗孝活性上也都缺乏。

  DOI：

  10.1021/jm00144a020
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-4-硝基苯酚 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(nitromethyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  具有季碳侧链的迷彩喹衍生物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a030

文献信息

• GO, MEI-LIN;NGIAM, TONG-LAN;WAN, A. S. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1471-1475
  作者：GO, MEI-LIN、NGIAM, TONG-LAN、WAN, A. S. C.

  DOI：——

  日期：——