3'dApsU(2'OMe) | 475650-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: 3'dApsU(2'OMe)
• 英文别名: Inarigivir；1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphinothioyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 475650-36-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₇O₁₀PS
• 分子量: 587.507
• InChiKey: LYMICVBGNUEHGE-FUQPUAIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'dApsU(2'OMe) 、 碘甲基异丙基碳酸酯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到索那吉韦
  参考文献：
  名称：

  DESIGN OF OLIGONUCLEOTIDE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及短寡核苷酸及其类似物（如二核苷酸和三核苷酸化合物）的设计，这些化合物可用于各种治疗应用。据信，本发明的化合物可用作抗病毒剂、抗癌剂等。在某些实施例中，本发明的化合物可以调节免疫刺激通路和非 TLR 通路。本发明还涉及设计用于治疗应用的修饰寡核苷酸，通过从修饰寡核苷酸中排除具有非特异性效应的核苷酸片段。在另一方面，本发明提供了包括一种或多种本发明化合物的制药组合物。据信，所述化合物和组合物具有治疗多种疾病的治疗效用，包括病毒性疾病、自身免疫性疾病（如过敏、哮喘和炎症性疾病）和癌症。

  公开号：

  US20150329864A1

文献信息

• 双核苷酸前体药物
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN110467646A

  公开（公告）日：2019-11-19

  本发明提供了一种结构新颖的双核苷酸前体药物。还提供了所述双核苷酸前体药物的制备方法，以及其在制备治疗病毒感染，特别是乙型肝炎病毒(HBV)感染和与HBV有关的肝脏疾病药物的应用。这些双核苷前体化合物能够显著提高其在肝脏的靶向性，并提高其在肝部位的蓄积能力，进一步有效提高药效活性，并降低使用剂量，进而减少毒副作用；动物实验表明，体内在吸收之后，化合物迅速地从中央室分布到血管外的组织中，并在肝脏大量的集中，在其他组织中只观察到很少剂量。并且本发明提供的双核苷前体化合物还具有口服生物利用度高，在胃中稳定性好，体内半衰期长的优点。
• Nucleotide and oligonucleotide prodrugs
  申请人：Iyer P. Radhakrishnan

  公开号：US20070149462A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了具有以下式（I）的化合物：这些化合物具有抗病毒性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗乙型肝炎治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• DESIGN OF OLIGONUCLEOTIDE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20150329864A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to design of short oligonucleotides and analogs thereof (such as, di-, and trinucleotide compounds) useful for various therapeutic applications. It is believed that the compounds of the invention can be used as antiviral agents, anticancer agents and so on. In certain embodiments, the compounds of the invention can modulate immune-stimulatory pathways and non-TLR pathways. The invention also relates to design modified oligonucleotides for therapeutic applications, by excluding nucleotide segments having off-target effects from the modified oligonucleotides. In another aspect, the invention provides pharmaceutical compositions including one or more compounds of the invention. It is believed that the compounds and compositions as described herein have therapeutic utility against a variety of diseases, including viral diseases, autoimmune diseases (such as, allergy, asthma, and inflammatory disorders) and cancer.

  本发明涉及短寡核苷酸及其类似物（如二核苷酸和三核苷酸化合物）的设计，这些化合物可用于各种治疗应用。据信，本发明的化合物可用作抗病毒剂、抗癌剂等。在某些实施例中，本发明的化合物可以调节免疫刺激通路和非 TLR 通路。本发明还涉及设计用于治疗应用的修饰寡核苷酸，通过从修饰寡核苷酸中排除具有非特异性效应的核苷酸片段。在另一方面，本发明提供了包括一种或多种本发明化合物的制药组合物。据信，所述化合物和组合物具有治疗多种疾病的治疗效用，包括病毒性疾病、自身免疫性疾病（如过敏、哮喘和炎症性疾病）和癌症。
• [EN] DESIGN OF SHORT OLIGONUCLEOTIDES AS VACCINE ADJUVANTS AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONCEPTION D'OLIGONUCLÉOTIDES COURTS EN TANT QU'ADJUVANTS DE VACCIN ET AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SPRING BANK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014127378A8

  公开（公告）日：2014-10-02
• Compositions and methods for treating viral infections
  申请人：Spring Bank Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138442B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention provides compositions methods for treating susceptible viral infections, especially hepatitis C viral (HCV) infections as well as co infections of HCV with other viruses such as HBV and/or HIV. In one embodiment, the present invention provides compositions having the formula (I) and their use in treating viral infections: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomers, solvate, prodrug, or combination thereof.

  本发明提供了用于治疗易感病毒感染的组合物的方法，特别是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染以及HCV与其他病毒（如乙型肝炎病毒和/或人类免疫缺陷病毒）的共感染。在一种实施方式中，本发明提供具有以下结构公式（I）的组合物及其用于治疗病毒感染的用途：或其药用盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其组合物。