1,4-bis([2.2]paracyclophan-4-yl)buta-1,3-diyne | 1370551-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4-bis([2.2]paracyclophan-4-yl)buta-1,3-diyne
• 英文别名: 5-[4-(5-Tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)buta-1,3-diynyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• CAS: 1370551-99-7；1370552-00-3
• 化学式: C₃₆H₃₀
• 分子量: 462.634
• InChiKey: HPSPAZJONBJVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethynyl-[2.2]-p-cyclophane 在 吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1,4-bis([2.2]paracyclophan-4-yl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  4-乙炔基[2.2]对环烷的格拉泽偶联：两种非对映异构体的形成

  摘要：

  4-乙炔基[2.2] 对环芳烷 (1) 的 Glaser 偶联导致无法通过色谱或化学方法分离的二聚体混合物。现代 NMR 光谱的分辨能力证明了二聚体 2 的两种非对映异构体以 7:3 的比例产生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101495

文献信息

• Glaser Coupling of 4-Ethynyl[2.2]paracyclophane: The Formation of Two Diastereomers
  作者：Henning Hopf、Ina Dix、Vitaly Raev、Ludger Ernst

  DOI：10.1002/ejoc.201101495

  日期：2012.3

  Glaser coupling of 4-ethynyl[2.2]paracyclophane (1) led to a mixture of dimers that could not be separated by either chromatographic or chemical methods. That two diasteromers of the dimer 2 were produced in a 7:3 ratio was demonstrated by the resolving power of modern NMR spectroscopy.

  4-乙炔基[2.2] 对环芳烷 (1) 的 Glaser 偶联导致无法通过色谱或化学方法分离的二聚体混合物。现代 NMR 光谱的分辨能力证明了二聚体 2 的两种非对映异构体以 7:3 的比例产生。