8-tert.-Butyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-on | 21876-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-tert.-Butyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-on
• 英文别名: 8-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one；8-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one；8-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 21876-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: SONJCQQJICZDNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert.-Butyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-on 、 2,6-二溴苯甲醛 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-bromo-6-(8-tert-butyl-5-oxo-2,3-dihydro-5Hbenzo[f][1,4]oxazepin-4-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  该应用程序披露了根据通用式A制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮、6-苯基-2H-吡啉并-3-酮以及5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Z*或Q1、Q2、Y3、Y4、Y5和m的定义如本文所述，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病具有用处。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式A化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2010122038A1
• 作为产物：
  描述：

  7-tert.-Butyl-chromanon 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 8-tert.-Butyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Schmidt rearrangement of chromanones

  摘要：

  Schmidt重排反应机理已经在将香豆酮转化为1,4-和1,5-苯并噁唑烷酮过程中进行了研究。在6、7或8位有取代基的情况下，只有电子效应起作用，导致仅形成1,4-苯并噁唑烷酮。当香豆酮的5位取代基增大时，立体效应开始发挥作用。现在呈现的结果支持产物形成的多条途径。核磁共振谱被用来区分异构体1,4-和1,5-苯并噁唑烷酮。已合成了几种新的香豆酮。

  DOI：

  10.1139/v68-554

文献信息

• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08318719B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-II: wherein, variables Q1, Q2, R, X, Y1, Y2, Y2′, Y3, Y4, Y5, m, and p are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-II and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I-II披露的5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡嗪-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Q1、Q2、R、X、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和p的定义如本文所述，这些衍生物抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。此外，这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。本申请还披露了包含通用式I-II化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20100273768A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-II: wherein, variables Q 1 , Q 2 , R, X, Y 1 , Y 2 , Y 2′ , Y 3 , Y 4 , Y 5 , m, and p are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-II and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I-II披露的5-苯基-1H-吡啶-2-酮、6-苯基-2H-吡嗪-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Q1、Q2、R、X、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和p如本文所述，其抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。此外，这些化合物还有用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I-II化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150376166A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit BTK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of BTK and treat diseases associated with excessive BTK activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按通用式(I)定义的化合物，其中所有变量如本文所述，可抑制BTK。本文所披露的化合物有助于调节BTK的活性，治疗与过度BTK活性有关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖有关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• US8318719B2
  申请人：——

  公开号：US8318719B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US9663494B2
  申请人：——

  公开号：US9663494B2

  公开（公告）日：2017-05-30