N-hydroxymethyl bis (1-methyl ethyl)amine | 6400-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxymethyl bis (1-methyl ethyl)amine
• 英文别名: Hydroxymethyl-diisopropyl-amin；[Di(propan-2-yl)amino]methanol
• CAS: 6400-25-5
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: SENWJMFVQPVXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxymethyl bis (1-methyl ethyl)amine 、 在 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过筛选2-芳基苯并噻吩文库发现合成的利什曼原虫抑制剂。

  摘要：

  他莫昔芬已被证明在体外对利什曼原虫具有活性，并且在鼠模型中对利什曼原虫病的治疗有效。通过筛选雌激素受体调节剂类似物的化合物文库，我们确定了抗疟疾活性所需的主要特征。为了克服他莫昔芬E / Z异构化倾向所带来的困难，我们使用了2-芳基苯并噻吩化合物BTP作为更稳定的替代品。对基于BTP的小型化合物文库的定向筛选导致了针对利什曼原虫的活性化合物。随后在本研究中评估的合成2-芳基苯并噻吩的结构活性数据表明，最佳的抗霉菌药效取决于两个基本侧链的存在。此外，雌激素受体结合所需的主要结构特征 不需要苯酚来抑制寄生虫生长。重要的是，最有活性的苯妥英类苯并噻吩缺乏雌激素受体活性的药效基团，因此解决了在患有利什曼病的妇女和儿童中使用选择性雌激素受体调节剂的不良影响的潜在问题。从筛选中选出的三种化合物在体外对利什曼原虫的所有物种和阶段均显示出一致的活性，尽管还需要提高选择性。这些化合物代表了进一步的优化作为抗

  DOI：

  10.1111/cbdd.12239
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二异丙基脲 在 盐酸 、 亚硝酸 、 锌 作用下， 生成 N-hydroxymethyl bis (1-methyl ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Malik, Abdul; Afza, Nighat; Siddiqui, Salimuzzaman, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 512 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013137479A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORDERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE.<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR UNE NEUROTRANSMISSION RÉDUITE DE LA SÉROTONINE, DE LA NORÉPINEPHRINE OU DE LA DOPAMINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012036253A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m、l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢、较低的烷基基团、羟基较低的烷基基团、保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORDERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE
  申请人：Ito Nobuaki

  公开号：US20130261081A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents —O— or —CH 2 —; R 1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R 2 and R 3 , which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R 2 and R 3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R 4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  一种由通式（1）表示的杂环化合物或其盐： 其中，m、l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢、低碳基、羟基-低碳基、保护基或三-低硅氧基-低碳基；R2和R3分别独立地表示氢或低碳基；或者R2和R3结合形成环状C3-C8烷基；R4表示芳基或杂环基，其中芳基或杂环基可能具有一个或多个任意取代基。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Onco Therapy Science, Inc.

  公开号：US20150005302A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160058757A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, I, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents —O— or —CH 2 —; R 1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R 2 and R 3 , which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R 2 and R 3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R 4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  一种由通式（1）表示的杂环化合物或其盐： 其中，m、I和n分别表示1或2的整数；X表示—O—或—CH2—；R1表示氢、低级烷基、羟基-低级烷基、保护基或三-低级烷基硅氧-低级烷基；R2和R3分别独立地表示氢或低级烷基；或R2和R3结合形成环状C3-C8烷基；且R4表示芳香基或杂环基，其中芳香或杂环基可以具有一个或多个任意取代基。