(1S,3R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(4-methylpentoxy)-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol | 106351-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(4-methylpentoxy)-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol
• CAS: 106351-10-4
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: LNNWQCOKSFBAEU-AIVCMVMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(4-methylpentoxy)-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1α-hydroxy-20-oxa-21-norvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.

  摘要：

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2286
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-(4-methyl-pentyloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,3R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(4-methylpentoxy)-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.

  摘要：

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2286