(25R)-3β,26-dihydroxy-5α-furost-20(22)-en-11-one | 6808-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β,26-dihydroxy-5α-furost-20(22)-en-11-one
• 英文别名: (25R)-3β,26-Dihydroxy-5α-furost-20(22)-en-11-on
• CAS: 6808-18-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: AKNYSLHFEHXWGV-UAFFLNPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β,26-dihydroxy-5α-furost-20(22)-en-11-one 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸甲酯 作用下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-5α,8α-spirostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Callow et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1966,1975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 辛酸 作用下， 生成 (25R)-3β,26-dihydroxy-5α-furost-20(22)-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  DE1005064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sapogenin isomerizing process
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02755277A1

  公开（公告）日：1956-07-17
• DE946898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2807,2811
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——