(S)-4,4,5-trimethyl-2,2-di(1-naphthyl)-[1,3]dioxolane | 1038534-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4,4,5-trimethyl-2,2-di(1-naphthyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (5S)-4,4,5-trimethyl-2,2-dinaphthalen-1-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 1038534-95-0
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: SWUZHAADVNYQPW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(1-萘基)-酮二甲基缩醛 、 (S)-2-methylbutane-2,3-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-4,4,5-trimethyl-2,2-di(1-naphthyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A New Case of Induced Helical Chirality in a Bichromophoric System: Absolute Configuration of Transparent and Flexible Diols from the Analysis of the Electronic Circular Dichroism Spectra of the Corresponding Di(1-naphthyl)ketals

  摘要：

  Di(1-naphthyl)ketals of 1,n-diols show couplet effects allied to the (1)B naphthalene transition in their CD spectra. This means that they assume a conformation with a prevailing sense of twist of the naphthalene rings, imposed by the absolute configuration (AC) of the starting diols and by the nature of the R, groups. A positive couplet for aliphatic diols is a probe of (R,R), AC while the opposite sign is found for (R,R) aromatic diols.

  DOI：

  10.1021/ol8012149