2-(4-carboxyphenyl)-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)thiophene | 618913-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenyl)-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)thiophene
• 英文别名: 4-[5-(6-Cyano-1,3-benzothiazol-2-yl)thiophen-2-yl]benzoic acid
• CAS: 618913-75-0
• 化学式: C₁₉H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 362.433
• InChiKey: DRVZFGTUYSUPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxyphenyl)-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)thiophene 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-(4-chlorocarbonylphenyl)-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyano-Substituted bis-Benzothiazolyl Arylfurans and Arylthiophenes

  摘要：

  新化合物2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)呋喃(6a)和2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)噻吩(6b)通过多步反应，分别从相应的2-呋喃和2-噻吩醛(路线A)以及2-呋喃和2-噻吩羧酸(路线B)合成得到。路线B相比路线A少了一步，但反应的总产率明显较低。

  DOI：

  10.3390/80300342
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 2-(4-carboxyphenyl)-5-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyano-Substituted bis-Benzothiazolyl Arylfurans and Arylthiophenes

  摘要：

  新化合物2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)呋喃(6a)和2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)噻吩(6b)通过多步反应，分别从相应的2-呋喃和2-噻吩醛(路线A)以及2-呋喃和2-噻吩羧酸(路线B)合成得到。路线B相比路线A少了一步，但反应的总产率明显较低。

  DOI：

  10.3390/80300342

文献信息

• Synthesis of New Cyano-Substituted bis-Benzothiazolyl Arylfurans and Arylthiophenes
  作者：Livio Racanè、Vesna Tralić-Kulenović、David Boykin、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.3390/80300342

  日期：——

  The new compounds 2-[4-(6-cyanobenzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(6-cyano-benzothiazol-2-yl)furan (6a) and 2-[4-(6-Cyanobenzothiazol-2-yl)phenyl]-5-(6-cyano-benzothiazol-2-yl)thiophene (6b) were synthesized by multi-step reactions from the corresponding 2-furan and 2-thiophene carboxaldehydes (route A), as well as from 2-furan and 2- thiophene carboxylic acids (route B). Route B involves one less step than route A, but the overall yields of the reactions are considerably lower.

  新化合物2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)呋喃(6a)和2-[4-(6-氰基苯并噻唑-2-基)苯基]-5-(6-氰基苯并噻唑-2-基)噻吩(6b)通过多步反应，分别从相应的2-呋喃和2-噻吩醛(路线A)以及2-呋喃和2-噻吩羧酸(路线B)合成得到。路线B相比路线A少了一步，但反应的总产率明显较低。