3β-acetoxy-14-oxo-14,15-seco-5β-card-20(22)-enolide-15-carboxylic acid | 82427-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-14-oxo-14,15-seco-5β-card-20(22)-enolide-15-carboxylic acid
• 英文别名: 3β-Acetoxy-14-oxo-14,15-seco-5β-card-20(22)-enolid-15-saeure
• CAS: 82427-98-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: HADWFGAJHWDOEN-KRSIVIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-14-oxo-14,15-seco-5β-card-20(22)-enolide-15-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  洋地黄类化合物：seco-D 和 D-homo 衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  描述了从 carda-14,20(22)-dienolide 1 合成 seco-D 和 D-homo 洋地黄衍生物。选择性臭氧分解得到 seco-D 14-酮醛 2a。修饰两个羰基和 seco-D 14-酮醛 2a 的 α、β-不饱和内酯环允许制备对 Na+、K(+)-ATPase 受体具有广泛结合亲和力的衍生物。一些 seco-D 衍生物（10、11b 和 13b）显示出与洋地黄毒苷相似的结合亲和力，表明 D 环不是洋地黄受体识别所必需的。在D-同源衍生物类中，最高结合值，比洋地黄毒苷低约15倍，是C/D顺式化合物29b的结合值；C/D 反式类似物 28b 的结合亲和力降低了 7 倍，

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(96)00117-1
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5β-carda-14,20(22)-dienolide 在 甲酸 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 3β-acetoxy-14-oxo-14,15-seco-5β-card-20(22)-enolide-15-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  洋地黄类化合物：seco-D 和 D-homo 衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  描述了从 carda-14,20(22)-dienolide 1 合成 seco-D 和 D-homo 洋地黄衍生物。选择性臭氧分解得到 seco-D 14-酮醛 2a。修饰两个羰基和 seco-D 14-酮醛 2a 的 α、β-不饱和内酯环允许制备对 Na+、K(+)-ATPase 受体具有广泛结合亲和力的衍生物。一些 seco-D 衍生物（10、11b 和 13b）显示出与洋地黄毒苷相似的结合亲和力，表明 D 环不是洋地黄受体识别所必需的。在D-同源衍生物类中，最高结合值，比洋地黄毒苷低约15倍，是C/D顺式化合物29b的结合值；C/D 反式类似物 28b 的结合亲和力降低了 7 倍，

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(96)00117-1

文献信息

• Cohnen; Wedemeier; Sinnwell, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, vol. No. 5, # 5, p. 908 - 913
  作者：Cohnen、Wedemeier、Sinnwell

  DOI：——

  日期：——