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6-Chloro-2-(2-phenylethynyl)quinoxaline | 335159-63-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Chloro-2-(2-phenylethynyl)quinoxaline
英文别名
——
6-Chloro-2-(2-phenylethynyl)quinoxaline化学式
CAS
335159-63-2
化学式
C16H9ClN2
mdl
——
分子量
264.714
InChiKey
MLTVIARYSPYJBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-2-(2-phenylethynyl)quinoxalinesodium trithiocarbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 7-Chloro-2-phenylthieno[3,2-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines
    摘要:
    通过钯(0)催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联,在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应,生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。
    DOI:
    10.1039/b008459j
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯喹喔啉苯乙炔copper(l) iodide 、 palladium diacetate 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到6-Chloro-2-(2-phenylethynyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines
    摘要:
    通过钯(0)催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联,在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应,生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。
    DOI:
    10.1039/b008459j
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文献信息

  • Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines
    作者:Montserrat Armengol、John A. Joule
    DOI:10.1039/b008459j
    日期:——
    The palladium(0)-catalysed coupling of 2-haloquinoxalines with alkynes, addition of one mol equivalent of bromine to the 2-alkynylquinoxalines thus produced and then reaction of the resulting dibromides with dipotassium trithiocarbonate produces thieno[2,3-b]quinoxalines.
    通过钯(0)催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联,在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应,生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。
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