2,6-dichloroquinoxaline-1-oxide | 78104-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6-dichloroquinoxaline-1-oxide
• 英文别名: 2,6-dichloro-1-oxidoquinoxalin-1-ium
• CAS: 78104-57-1
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 215.039
• InChiKey: HAWSMTIQEBQSKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloroquinoxaline-1-oxide 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-2-(5-hydroxy-3-methoxycarbonyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxaline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉和2-（吡唑-4-基）喹喔啉的新合成†

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基肼基）喹喔啉1-氧化物3与炔二羧酸酯的反应得到8-氯-1-甲酰基-1,5-二氢吡啶并嗪[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯4a，b和2-（吡唑-4-基）喹喔啉1-氧化物5a，b。化合物4a，b的形成将遵循1，3-偶极环加成反应，随后的1，2-肼基迁移，然后脱水环化，而化合物5a，b的生成将通过将肼基加至乙炔而进行-二羧酸酯导致吡唑环的构建，随后吡唑环的重排。化合物5a，b将其用磷酰氯/ N，N-二甲基甲酰胺脱氧以变成4-（喹喔啉-2-基）吡唑-3-羧酸酯8a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330339
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2,6-dichloroquinoxaline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉和2-（吡唑-4-基）喹喔啉的新合成†

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基肼基）喹喔啉1-氧化物3与炔二羧酸酯的反应得到8-氯-1-甲酰基-1,5-二氢吡啶并嗪[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯4a，b和2-（吡唑-4-基）喹喔啉1-氧化物5a，b。化合物4a，b的形成将遵循1，3-偶极环加成反应，随后的1，2-肼基迁移，然后脱水环化，而化合物5a，b的生成将通过将肼基加至乙炔而进行-二羧酸酯导致吡唑环的构建，随后吡唑环的重排。化合物5a，b将其用磷酰氯/ N，N-二甲基甲酰胺脱氧以变成4-（喹喔啉-2-基）吡唑-3-羧酸酯8a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330339

文献信息

• Herbicidal quinoxaline carboxylic acid derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04358307A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal composition containing as active ingredient a compound of formula I, and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及公式I的新化合物。这些化合物是除草剂，在进一步的实施中，该发明提供了制备公式I化合物的工艺，用于制备公式I化合物的中间体，包含作为活性成分的公式I化合物的除草剂组合物，以及通过向植物或植物生长介质施加有效量的公式I化合物来严重损害或杀死不受欢迎的植物的工艺。
• Quinoxalinyloxyphenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as herbicides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0023785A2

  公开（公告）日：1981-02-11

  The invention concerns novel compounds of the formula I The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula 1, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and processes for severely damagfng or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及新颖的式 I 化合物，这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了制备式 1 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体、含有作为活性成分的式 I 化合物的除草组合物，以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 I 化合物来严重损害或杀死不需要的植物的工艺。
• Quinoxalinylaminophenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation, their use as herbicides and intermediates
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0026622A2

  公开（公告）日：1981-04-08

  The invention concerns novel compounds of the formula I The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal composition containing as active ingredient a compound of formula I, and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及新颖的式 I 化合物，这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体、含有作为活性成分的式 I 化合物的除草组合物，以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 I 化合物来严重损害或杀死不需要的植物的工艺。
• SERBAN, ALEXANDER;WATSON, KEITH GEOFFREY;FARQUHARSON, GRAEME WATSON
  作者：SERBAN, ALEXANDER、WATSON, KEITH GEOFFREY、FARQUHARSON, GRAEME WATSON

  DOI：——

  日期：——
• SERBAN, A.;WATSON, K. G.;FARQUHARSON, G. J.
  作者：SERBAN, A.、WATSON, K. G.、FARQUHARSON, G. J.

  DOI：——

  日期：——