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Acetic acid 2-(2,6-dioxo-1-phenyl-piperidin-4-yl)-1-(2-oxo-cyclopentyl)-ethyl ester
Acetic acid 2-(2,6-dioxo-1-phenyl-piperidin-4-yl)-1-(2-oxo-cyclopentyl)-ethyl ester | 112825-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-(2,6-dioxo-1-phenyl-piperidin-4-yl)-1-(2-oxo-cyclopentyl)-ethyl ester
英文别名
[2-(2,6-dioxo-1-phenylpiperidin-4-yl)-1-(2-oxocyclopentyl)ethyl] acetate
CAS
112825-45-3
化学式
C
20
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
357.406
InChiKey
JNTWKEDWHMJTIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.65
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
80.75
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinedione
112825-32-8
C
13
H
13
NO
4
247.251
——
N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinenone
112825-34-0
C
13
H
13
NO
3
231.251
——
(2,6-Dioxo-1-phenyl-piperidin-4-yl)-acetyl chloride
112825-33-9
C
13
H
12
ClNO
3
265.696
反应信息
作为产物:
描述:
N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinedione
在 Pd-BaSO
4
吡啶
、
氯化亚砜
、
氢气
、
乙酸酐
、
四氯化钛
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
Acetic acid 2-(2,6-dioxo-1-phenyl-piperidin-4-yl)-1-(2-oxo-cyclopentyl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
一些放线菌酮相关化合物的定向醛醇合成和还原注意事项
摘要:
通过 TiCl4 促进的环酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚和 (N-苯基戊二酰亚胺)-β-乙醛之间的羟醛缩合反应制备了几种 N-苯基环己酰亚胺类似物。在几个实例中分离出偏好的立体异构体,并从核磁共振数据中进行鉴定。只有来自 4-叔丁基环己酮的类似物才有可能同时获得赤型和苏型异构体。β-羟基酮系统在 PtO2 上的催化还原得到具有轴环羟基的二氢环己酰亚胺类似物。冰川 HOAc 的减少被认为促进了戊二酰亚胺环的裂变,形成了内酯酰胺,并且在一些情况下,伴随着苯环还原为环己基。
DOI:
10.1139/v87-222
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文献信息
PIATAK, D. M.;TANG, PUI-FUN LOUISA, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1327-1331
作者:
PIATAK, D. M.、TANG, PUI-FUN LOUISA
DOI:
——
日期:
——
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