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N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinenone | 112825-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinenone
英文别名
2-(2,6-Dioxo-1-phenylpiperidin-4-yl)acetaldehyde
N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinenone化学式
CAS
112825-34-0
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
OKRMDVKBVUDGCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.9±18.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinenoneplatinum(IV) oxide 氢气四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 4-[(2S)-2-[(1S,2R,5S)-5-tert-butyl-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxyethyl]-1-phenylpiperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    一些放线菌酮相关化合物的定向醛醇合成和还原注意事项
    摘要:
    通过 TiCl4 促进的环酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚和 (N-苯基戊二酰亚胺)-β-乙醛之间的羟醛缩合反应制备了几种 N-苯基环己酰亚胺类似物。在几个实例中分离出偏好的立体异构体,并从核磁共振数据中进行鉴定。只有来自 4-叔丁基环己酮的类似物才有可能同时获得赤型和苏型异构体。β-羟基酮系统在 PtO2 上的催化还原得到具有轴环羟基的二氢环己酰亚胺类似物。冰川 HOAc 的减少被认为促进了戊二酰亚胺环的裂变,形成了内酯酰胺,并且在一些情况下,伴随着苯环还原为环己基。
    DOI:
    10.1139/v87-222
  • 作为产物:
    描述:
    甲烷三乙酸 在 Pd-BaSO4 氯化亚砜氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 N-phenyl-4-carboxymethyl-2,6-piperidinenone
    参考文献:
    名称:
    一些放线菌酮相关化合物的定向醛醇合成和还原注意事项
    摘要:
    通过 TiCl4 促进的环酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚和 (N-苯基戊二酰亚胺)-β-乙醛之间的羟醛缩合反应制备了几种 N-苯基环己酰亚胺类似物。在几个实例中分离出偏好的立体异构体,并从核磁共振数据中进行鉴定。只有来自 4-叔丁基环己酮的类似物才有可能同时获得赤型和苏型异构体。β-羟基酮系统在 PtO2 上的催化还原得到具有轴环羟基的二氢环己酰亚胺类似物。冰川 HOAc 的减少被认为促进了戊二酰亚胺环的裂变,形成了内酯酰胺,并且在一些情况下,伴随着苯环还原为环己基。
    DOI:
    10.1139/v87-222
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文献信息

  • PIATAK, D. M.;TANG, PUI-FUN LOUISA, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1327-1331
    作者:PIATAK, D. M.、TANG, PUI-FUN LOUISA
    DOI:——
    日期:——
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