16,17-didehydro-17-ethoxy-18(S)-(phenylsulfonyl)-1-(p-tolylsulfonyl)aspidofractinine | 120385-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 16,17-didehydro-17-ethoxy-18(S)-(phenylsulfonyl)-1-(p-tolylsulfonyl)aspidofractinine
• CAS: 120385-48-0
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₅S₂
• 分子量: 616.802
• InChiKey: ULIMLPPOPGDRGD-OHBKMZHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17-didehydro-17-ethoxy-18(S)-(phenylsulfonyl)-1-(p-tolylsulfonyl)aspidofractinine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到rac-(3aR,3a1S,5S,5aS,10bS)-5-(phenylsulfonyl)-6-tosyl-2,3,4,5,11,12-hexahydro-1H,3a1H,6H-3a,5a-ethanoindolizino[8,1-cd]carbazol-15-one
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-Aspidofractinine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a051
• 作为产物：
  描述：

  (1R,12R,19S)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraen-11-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 16,17-didehydro-17-ethoxy-18(S)-(phenylsulfonyl)-1-(p-tolylsulfonyl)aspidofractinine
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-Aspidofractinine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a051