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2-<2,4,6-Trimethyl-anilino>-aethanol | 3046-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<2,4,6-Trimethyl-anilino>-aethanol
英文别名
2-(Mesitylamino)ethanol;2-(2,4,6-trimethylanilino)ethanol
2-<2,4,6-Trimethyl-anilino>-aethanol化学式
CAS
3046-96-6
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
FJFKCRPFQLGPNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<2,4,6-Trimethyl-anilino>-aethanol咪唑三苯基膦盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.42h, 以93%的产率得到N-(2-iodoethyl)-2,4,6-trimethylbenzenaminium chloride
    参考文献:
    名称:
    由N-(2-碘乙基)芳基胺盐一锅法合成不对称的N-杂环碳原子配体
    摘要:
    报告了一种提供对称,不对称和不对称N杂环卡宾(NHC)配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-(2-碘乙基)芳基胺盐,然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应,然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。
    DOI:
    10.1021/ol901189m
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘乙醇2,4,6-三甲基苯胺 反应 6.0h, 以95%的产率得到2-<2,4,6-Trimethyl-anilino>-aethanol
    参考文献:
    名称:
    由N-(2-碘乙基)芳基胺盐一锅法合成不对称的N-杂环碳原子配体
    摘要:
    报告了一种提供对称,不对称和不对称N杂环卡宾(NHC)配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-(2-碘乙基)芳基胺盐,然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应,然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。
    DOI:
    10.1021/ol901189m
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文献信息

  • Dual Brønsted Acid/Nucleophilic Activation of Carbonylimidazole Derivatives
    作者:Stephen T. Heller、Tingting Fu、Richmond Sarpong
    DOI:10.1021/ol300339q
    日期:2012.4.20
    Carbonylimidazole derivatives have been found to be highly active acylation reagents for esterification and amidation in the presence of pyridinium salts. These reactions are thought to involve both Bronsted acid and nucleophilic catalysis. This mode of activation has been applied to the synthesis of difficult to access oxazolidinones, as well as esters and amides. Finally, the use of pyridinium salts has been shown to accelerate the esterification of carboxylic acids with imidazole carbamates.
  • US4788277A
    申请人:——
    公开号:US4788277A
    公开(公告)日:1988-11-29
  • US7999039B2
    申请人:——
    公开号:US7999039B2
    公开(公告)日:2011-08-16
  • One-Pot Synthesis of Unsymmetrical N-Heterocyclic Carbene Ligands from<i>N</i>-(2-Iodoethyl)arylamine Salts
    作者:B. A. Bhanu Prasad、Scott R. Gilbertson
    DOI:10.1021/ol901189m
    日期:2009.8.20
    approach that provides symmetrical, unsymmetrical, and asymmetric N-heterocyclic carbene (NHC) ligands is reported. Reaction of iodoethanol with aniline provides N-(2-iodoethyl)arylamine salts that are then converted to the corresponding iodide. Reaction with aliphatic or aromatic amines followed by triethyl orthoformate was used to provide 26 different NHC ligands.
    报告了一种提供对称,不对称和不对称N杂环卡宾(NHC)配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-(2-碘乙基)芳基胺盐,然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应,然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。
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