[[5-[Bis(trimethylsilyl)methyl]-7-bromo-8,8-bis(trimethylsilyl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane | 1358922-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [[5-[Bis(trimethylsilyl)methyl]-7-bromo-8,8-bis(trimethylsilyl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 1358922-70-9
• 化学式: C₃₀H₆₇BrSi₈
• 分子量: 732.45
• InChiKey: CEQPDWVNSQWJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[5-[Bis(trimethylsilyl)methyl]-7-bromo-8,8-bis(trimethylsilyl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane 在 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到5-(bis(trimethylsilyl)methyl)-7,7-dibromo-8,8-bis(trimethylsilyl)-3-(tris(trimethylsilyl)methyl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  溴化锂从1,2-二芳基-1,2-二溴二ileile生成亚甲硅的证据

  摘要：

  即时甲硅烷基！LiBr有助于1,2-二芳基-1,2-二溴二ileneses的解离。与各种捕集剂的反应得到的产物与由与芳基溴亚甲硅烷基的相应反应得到的产物相同。该反应提供了在温和条件下原位生成亚甲硅烷基的方法，并且通过添加LiBr提高了反应速率。

  DOI：

  10.1002/asia.201100833
• 作为产物：
  描述：

  Bbt(Br)Si=Si(Br)Bbt 在 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [[5-[Bis(trimethylsilyl)methyl]-7-bromo-8,8-bis(trimethylsilyl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  溴化锂从1,2-二芳基-1,2-二溴二ileile生成亚甲硅的证据

  摘要：

  即时甲硅烷基！LiBr有助于1,2-二芳基-1,2-二溴二ileneses的解离。与各种捕集剂的反应得到的产物与由与芳基溴亚甲硅烷基的相应反应得到的产物相同。该反应提供了在温和条件下原位生成亚甲硅烷基的方法，并且通过添加LiBr提高了反应速率。

  DOI：

  10.1002/asia.201100833