4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4,5-dithiol | 759433-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4,5-dithiol
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dithiol
• CAS: 759433-41-5
• 化学式: C₈H₈S₈
• 分子量: 360.68
• InChiKey: HOTXHUDGAFYTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4,5-dithiol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 9,19,29-Tris[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2,6,8,10,12,16,18,20,22,26,28,30-dodecathiatetracyclo[25.3.0.07,11.017,21]triaconta-1(27),7(11),17(21)-triene
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric Tetrathiafulvalene Macrocycles

  摘要：

  描述了一种新型环状多四硫富瓦烯（TTF）衍生物，包括多个高度功能化的TTF构建模块。模块化和汇聚式的合成方法使得能够依次组装每个构建模块，从而以优异的产率获得所需的三联、四联和五联（四硫富瓦烯）大环10、13和14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1300
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4,5-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric Tetrathiafulvalene Macrocycles

  摘要：

  描述了一种新型环状多四硫富瓦烯（TTF）衍生物，包括多个高度功能化的TTF构建模块。模块化和汇聚式的合成方法使得能够依次组装每个构建模块，从而以优异的产率获得所需的三联、四联和五联（四硫富瓦烯）大环10、13和14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1300

文献信息

• Oligomeric Tetrathiafulvalene Macrocycles
  作者：Jesper Lau

  DOI：10.1055/s-1997-1300

  日期：1997.9

  A novel type of cyclic multi-tetrathiafulvalene (TTF) derivatives is described, including a number of new highly functionalized TTF building blocks. The modular and convergent synthetic methodology allows the sequential assembling of each building block leading to the desired tris-, tetrakis- and pentakis(tetrathiafulvalene) macrocycles 10, 13 and 14 in excellent yields.

  描述了一种新型环状多四硫富瓦烯（TTF）衍生物，包括多个高度功能化的TTF构建模块。模块化和汇聚式的合成方法使得能够依次组装每个构建模块，从而以优异的产率获得所需的三联、四联和五联（四硫富瓦烯）大环10、13和14。
• Interplay between Organic–Organometallic Electrophores within Bis(cyclopentadienyl)Molybdenum Dithiolene Tetrathiafulvalene Complexes
  作者：Nathalie Bellec、Antoine Vacher、Frédéric Barrière、Zijun Xu、Thierry Roisnel、Dominique Lorcy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00632

  日期：2015.5.18

  (TTF) and bis(cyclopentadienyl) molybdenum dithiolene complexes, Cp2Mo(dithiolene) complexes, are known separately to act as good electron donor molecules. For an investigation of the interaction between both electrophores, two types of complexes were synthesized and characterized. The first type has one Cp2Mo fragment coordinated to one TTF dithiolate ligand, and the second type has one TTF bis(dithiolate)

  已知四硫富瓦烯（TTF）和双（环戊二烯基）二硫代钼钼配合物Cp 2 Mo（二硫代烯）配合物可作为良好的电子供体分子。为了研究两种电泳之间的相互作用，合成并表征了两种类型的复合物。第一种具有一个与一个TTF二硫代盐配体配位的Cp 2 Mo片段，第二种具有一个桥接两个Cp 2的TTF双（二硫代盐）莫碎片。这些配合物的电化学性质与每种单独的电泳模型的电化学性质的比较提供了它们相互影响的证据。所有这些络合物都具有很好的电子供体的作用，其第一氧化电位比四（甲硫基）TTF低430 mV。DFT计算表明，中性复合物的HOMO和阳离子的SOMO在整个TTF二硫代酸酯配体上是离域的。X射线晶体结构分析的中性和单氧化的Cp 2 Mo（dithiolene）（bismethylthio）TTF配合物与最高占据的前沿分子轨道的离域分配是一致的。紫外可见近红外光谱电化学研究证实了TTF二硫酸酯配体中的这种电子离域。