5-Nitro-2-<2,4,6-trimethyl-phenyliminomethyl>-phenol | 92966-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Nitro-2-<2,4,6-trimethyl-phenyliminomethyl>-phenol
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-N-<5-nitro-salicyliden>-anilin；Phenol, 4-nitro-2-[[(2,4,6-trimethylphenyl)imino]methyl]-；4-nitro-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 92966-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: GJZQKKCJKOGLAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 5-Nitro-2-<2,4,6-trimethyl-phenyliminomethyl>-phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以49.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用，该钌络合物的化学通式如下：其中，R1为C1～C20直链、支链或环状结构的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基；R2～R5分别独立的为氢，或硝基，或C1～C20直链、支链的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基，或C6～C18的芳基，或卤素。与现有技术相比，本发明可以实现双组分催化的效果，这样可以有效的控制聚合的开始，便于工业化操作，同时该催化剂具有耐水、氧、杂质的特点，此外，酚氧亚胺类配体合成简单，易于调节配体取代基的空间位阻和电子效应，可以有效调控金属中心钌的催化活性，从而实现对催化剂的有效调控。

  公开号：

  CN111909218A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以72.2%的产率得到5-Nitro-2-<2,4,6-trimethyl-phenyliminomethyl>-phenol
  参考文献：
  名称：

  一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用，该钌络合物的化学通式如下：其中，R1为C1～C20直链、支链或环状结构的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基；R2～R5分别独立的为氢，或硝基，或C1～C20直链、支链的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基，或C6～C18的芳基，或卤素。与现有技术相比，本发明可以实现双组分催化的效果，这样可以有效的控制聚合的开始，便于工业化操作，同时该催化剂具有耐水、氧、杂质的特点，此外，酚氧亚胺类配体合成简单，易于调节配体取代基的空间位阻和电子效应，可以有效调控金属中心钌的催化活性，从而实现对催化剂的有效调控。

  公开号：

  CN111909218A