1,1-Dioxo-3-propan-2-ylimino-1lambda6,4,2-benzodithiazine-7-carboxylic acid | 1429321-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-Dioxo-3-propan-2-ylimino-1lambda6,4,2-benzodithiazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1,1-dioxo-3-propan-2-ylimino-1λ6,4,2-benzodithiazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1429321-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 300.359
• InChiKey: VJSIMNMRFIUIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dioxo-3-propan-2-ylimino-1lambda6,4,2-benzodithiazine-7-carbonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以95%的产率得到1,1-Dioxo-3-propan-2-ylimino-1lambda6,4,2-benzodithiazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  与ATP敏感钾通道开放剂结构相关的1,4,2-苯并/吡啶二噻嗪1,1-二氧化物1,2,4-苯并/吡啶并噻二嗪1,1-二氧化物具有与不同作用机制相关的Myelelaxant活性

  摘要：

  各种取代的3-烷基/芳烷基/芳基氨基-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物和3-烷基氨基吡啶并[4,3 - e ] -1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物的合成是描述。将它们在胰腺β细胞和平滑肌细胞上的生物学活性与参考ATP敏感钾通道（K ATP通道）开放剂二叠氮和7-氯-3-异丙基氨基-4 H的生物学活性进行了比较。-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物 目的是评估用等规的1,4,2-二噻嗪环取代1,2,4-噻二嗪环对生物活性的影响。尽管一些在3-位带有1-苯基乙基氨基侧链的化合物发挥了显着的肌松活性，但发现大多数二噻嗪类似物在胰腺组织上是无活性的。这种作用似乎与K ATP通道的开放无关，而是反映了与钙通道阻滞剂相似的作用机制。还发现紧密相关的3-（1-苯乙基）硫烷基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物由于K ATP均具有显着的髓鞘舒张活性。通道激活和钙通道阻滞剂机制。本工作强调了在K

  DOI：

  10.1021/jm301743b