2-(3-pyridinyl)-2-methylmercapto-1-cyanoacrylnitrile | 205452-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-pyridinyl)-2-methylmercapto-1-cyanoacrylnitrile
• 英文别名: 2-((methylthio)(pyridin-3-ylamino)methylene)malononitrile；2-cyano-3-methylmercapto-3-(pyridin-3-ylamino)-acrylonitrile；2-[(methylsulfanyl)(3-pyridinylamino)methylene]malononitrile；2-cyano-3-methylmercapto-3-(3-pyridylamino)-acrylonitrile；2-[methylsulfanyl-(pyridin-3-ylamino)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 205452-97-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: HIXVLGAPGRNEFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-pyridinyl)-2-methylmercapto-1-cyanoacrylnitrile 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(1-{[2,2-dicyano-1-(3-pyridinylamino)vinyl]amino}-2,2-dimethylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型氰基胍ATP敏感性钾通道开放剂，用于治疗膀胱过度活动症。

  摘要：

  通过高通量筛选，硫脲衍生物被确定为格列本脲可逆的钾通道开放剂。基于这些发现，设计并合成了许多新的氰基胍，它们使人膀胱K（ATP）通道超极化。这些药物在放松电刺激的猪膀胱带中是有效的完全激动剂。讨论了这些试剂的合成，SAR和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.063
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(3-pyridinyl)-2-methylmercapto-1-cyanoacrylnitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶：针对鼻和肠病毒衣壳的有效抑制剂。

  摘要：

  当前尚无可用于治疗由肠病毒（EV）引起的急性和慢性疾病的药物，例如普通感冒，脑膜炎，脑炎，肺炎和心肌炎，伴或不伴连续性扩张性心肌病。在这里，我们报告吡唑并嘧啶的发现和表征，吡唑并嘧啶是一类耐受性强且有效的新型EV抑制剂。化合物抑制EV的体外广谱与IC的复制50值之间的0.04和0.64μ中号适用于对pleconaril（一种已知的衣壳结合抑制剂）有抗性的病毒，而不会影响细胞色素P450酶的活性。使用病毒学和遗传学方法，病毒衣壳被确定为最有希望的，口服生物利用的化合物3-（4-三氟甲基苯基）氨基-6-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺（OBR-5 ）的靶标-340）。柯萨奇病毒B3引起的小鼠慢性心肌炎的预防性和治疗性应用都得到了证明。小鼠体内良好的药代动力学，毒理学和药效学特征使OBR-5340成为高度有前途的候选药物，并且正在进行非临床监管计划。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500304

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。
• Potassium channel openers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06645968B2

  公开（公告）日：2003-11-11

  Compounds of formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 在预防或用钾通道开放剂改善的疾病治疗中有用。还公开了钾通道开放组合物和一种在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• [EN] 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE
  申请人：AXIKIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013138613A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑类化合物，例如，Formula IA中的化合物，用于调节COPD激酶活性，并提供了其药物组合物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或缓解RC激酶介导的疾病、疾病或症状之一。
• 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：RAAUM Erik Dean

  公开号：US20130274227A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如式IA的化合物，用于调节COPD调节激酶活性及其药物组成物。本文还提供了使用这些化合物治疗、预防或改善RC激酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
  申请人：Axikin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09365556B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如，公式IA化合物，其可用于调节COPD激酶活性，并提供其制药组合物。本文还提供了使用这些化合物的方法，用于治疗，预防或缓解RC激酶介导的紊乱，疾病或病症的一个或多个症状。