2-Diethylamino-benzylidenanilin | 61205-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Diethylamino-benzylidenanilin
• 英文别名: ortho-C6H4(NEt2)CH=NC6H5；N,N-Diethyl-2-[(E)-(phenylimino)methyl]aniline；N,N-diethyl-2-(phenyliminomethyl)aniline
• CAS: 61205-75-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: LEVZTPOFYRMZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethylamino-benzylidenanilin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到ortho-C6H4(NEt2)CH2NHC6H5
  参考文献：
  名称：

  具有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺基配体的铝配合物：ε-己内酯有效开环聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et

  DOI：

  10.1002/ejic.200900158
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethylamino)benzaldehyde 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Diethylamino-benzylidenanilin
  参考文献：
  名称：

  具有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺基配体的铝配合物：ε-己内酯有效开环聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et

  DOI：

  10.1002/ejic.200900158

文献信息

• Bentley,R.L.; Suschitzky,H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1725 - 1734
  作者：Bentley,R.L.、Suschitzky,H.

  DOI：——

  日期：——
• Aluminum Complexes with Bidentate <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dialkylaniline–arylamido Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties for Efficient Ring‐Opening Polymerization of ϵ‐Caprolactone
  作者：Aihong Gao、Ying Mu、Jingshun Zhang、Wei Yao

  DOI：10.1002/ejic.200900158

  日期：2009.8

  2h), with AlMe 3 (1 equiv.). All complexes were characterized by 1 H and 13 C NMR spectroscopy and elemental analysis. Single-crystal X-ray diffraction analysis of complexes 3c and 3e revealed that these Al complexes have a distorted tetrahedral geometry around the metal center. All complexes were found to be efficient catalysts for the ring-opening polymerization of e-caprolactone (CL) in the presence

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et