6-Cyano-4-furan-3-yl-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 823236-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Cyano-4-furan-3-yl-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-cyano-4-(furan-3-yl)naphthalene-2-carboxylate；methyl 6-cyano-4-(furan-3-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 823236-21-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: SZHFMFYAGJCLQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyano-4-furan-3-yl-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 calcium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Furan-3-yl-6-((E)-styryl)-naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026