(o-Tol)C(C6H4-p-CF3)C(SnMe3)(C6H4-p-OMe) | 1240047-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (o-Tol)C(C6H4-p-CF3)C(SnMe3)(C6H4-p-OMe)
• 英文别名: [1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-trimethylstannane
• CAS: 1240047-86-2
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃OSn
• 分子量: 531.205
• InChiKey: XUSKLONKEZDMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)lithium 、 4-碘三氟甲苯 、 1-methoxy-4-(2-(2-tolyl)ethynyl)benzene 在 ZnCl₂ 、 Pd₂(C₆H₅CHCHCOCHCHC₆H₅)3*CHCl₃ 、 (C₆H₁₁)2PC₆H₄C₆H₃(OCH₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (o-Tol)C(SnMe3)C(C6H4-p-CF3)(C6H4-p-OMe) 、 (o-Tol)C(C6H4-p-CF3)C(SnMe3)(C6H4-p-OMe)
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙炔的立体和区域选择性锡基锂化合成四取代烯烃

  摘要：

  三甲基锡锂与二芳基乙炔的加成仅以反方式发生以产生锂硫乙烯基锡烷中间体。加成的区域选择性受乙炔的空间和电子性质控制，最高可达 >99:1。如 4-羟基三苯氧胺及其区域异构体的立体选择性合成所示，两个新形成的 C-金属键可以依次立体定向地转化为两个新的 CC 键。带有不同芳基的四芳基乙烯可以类似地合成并通过钯催化的芳基化反应环化为取代的二苯并[g,p]芘衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja1059119