N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-butylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1616483-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-butylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: N-[2-(Methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethylbutan-1-aminium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;butyl-dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium
• CAS: 1616483-28-3
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₂H₂₄NO₂
• 分子量: 494.477
• InChiKey: DGSFCMKXPRSGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸二甲氨乙酯 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-butylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  新型离子液体甲基丙烯酸酯的合成及光引发聚合

  摘要：

  描述了新型离子液体甲基丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯的合成，其包含铵结构和各种阴离子（双（三氟甲基磺酰基）亚胺 (NTf 2 )、三（五氟乙基）三氟磷酸盐 (FAP)、三氟甲磺酸盐 (TFl) 和三氟乙酸盐 (TFAc)）。与阳离子模式相比，阴离子的结构对熔化行为和光聚合动力学都有更强的影响。光差示扫描量热法研究显示聚合速率和最终转化率的显着差异取决于聚合技术（使用离子液体作为溶剂的本体或溶液聚合）和所考虑的离子液体单体。结果表明，NTf 2在交联光引发聚合中，NTf 2 和FAP 应优选作为阴离子而不是TF1 和TFAc，因为NTf 2和FAP 导致更快的聚合和更高的最终转化率。有趣的是，在离子液体二甲基丙烯酸酯的光引发聚合过程中，包含与离子液体二甲基丙烯酸酯相同的阴离子的离子液体甲基丙烯酸酯的存在导致最终转化率增加，这可能是由形成的网络的较低交联密度引起的，因此，在交联过程中具有更高的流动性。

  DOI：

  10.1002/pol.20220361

文献信息

• Synthesis of traditional and ionic polymethacrylates by anion catalyzed group transfer polymerization
  作者：Veronika Strehmel、Volker Senkowski

  DOI：10.1002/pola.27760

  日期：2015.12.15

  The hydrophobic ionic liquid 1‐butyl‐1‐methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide was successfully used as solvent in group transfer polymerization of traditional methacrylates (methyl methacrylate, n‐butyl methacrylate, and benzyl methacrylate) and of ionic liquid methacrylates (ILMAs). This demonstrates that this ionic liquid makes reaction conditions, which do not require the use of ultra‐dried

  疏水离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺已成功用作传统甲基丙烯酸酯（甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸苄酯）和离子液体甲基丙烯酸酯（ILMAs）的基团转移聚合的溶剂。这表明该离子液体可形成反应条件，而无需使用超干溶剂。ILMA是N- [2-（甲基丙烯酰氧基）乙基] N，N-二甲基-N-烷基铵双带有甲基，乙基，丙基，丁基或己基取代基的（三氟甲基磺酰基）酰亚胺。在离子液体甲基丙烯酸酯和由它们衍生的聚合物的情况下，阳离子上烷基取代基尺寸的增加导致玻璃化转变温度的降低。此外，与离子液体甲基丙烯酸酯相比，这些聚合物的玻璃化转变温度明显更高，并且随着烷基取代基尺寸的增加，玻璃化转变温度降低的效果对于聚合物而言更强。提出了解释用于聚合的溶剂的离子液体的催化功能的机理。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学
• Charge transport and glassy dynamics in polymeric ionic liquids as reflected by their inter- and intramolecular interactions
  作者：Falk Frenzel、Pia Borchert、Arthur Markus Anton、Veronika Strehmel、Friedrich Kremer

  DOI：10.1039/c8sm02135j

  日期：——

  transport and glassy dynamics. Three low molecular weight ILs and their polymeric correspondents are studied with systematic variations of anions and cations. For all examined samples charge transport takes place by glassy dynamics assisted hopping conduction. In contrast to low molecular weight ILs the thermal activation of DC conductivity for the polymeric systems changes from a Vogel–Fulcher–Tammann-

  聚合物离子液体（PIL）形成了一类新型材料，其中离子液体（ILs）的非凡性能与聚合物系统的机械稳定性相结合，使它们有多重应用的资格。在本研究中，宽带介电谱（BDS），傅立叶变换红外光谱（FTIR），AC芯片量热法（ACC）和差示扫描量热法（DSC）结合在一起以阐明电荷传输和玻璃态动力学之间的相互作用。研究了三种低分子量IL及其阴离子和阳离子的系统变化。对于所有检查的样品，电荷传输都是通过玻璃动力学辅助的跳跃传导进行的。Ť σ 0。该温度已与玻璃化转变温度得到了广泛的讨论一致Ť克，经精制的分析，相反，揭示了Ť σ 0在高达80K时更高的值所研究的所有的PIls的。在效果上，下面的Ť σ 0中的PIls电荷传输变得更有效-相比，低分子量的吊坠尽管上低得多的电平-指示沿着聚合物链传导路径。这通过分析特定IR活性的振动表示在对温度的依赖性证实Ť σ 0光谱位置和振子强度发生明显变化，而其他分子单元
• Polymeric ionic liquids based on ether functionalized ammoniums and perfluorinated sulfonimides
  作者：Heng Zhang、Li Li、Wenfang Feng、Zhibin Zhou、Jin Nie

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.03.041

  日期：2014.8

  A new family of polymeric ionic liquids (PILs) based on alkyl and alkyl ether substituted ammoniums and perfluorinated sulfonimides (i.e., bis(fluorosulfonyl)imide (FSI-), and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI-)) have been synthesized by polymerization of the corresponding ionic liquid monomers (ILMs). Their structures and compositions have been characterized by H-1 and F-19 NMR, FTIR and viscosity-average molecular weight (M-v). The physicochemical properties of both the ILMs and the PILs have been studied in terms of thermal stability, phase transition, and ionic conductivity. All the prepared ILMs and PILs reveal excellent thermal stabilities to greater than 250 degrees C. The PILs containing alkyl ether side unit show significant decrease in glass transition temperature (T-g), the values of T-g of the alkyl ether based-PILs are all significantly lower by 10-77 degrees C in magnitude than those of the corresponding alkyl based ones. The ionic conductivity of alkyl ether based-PILs in the best case increases up to 4.0 x 10(-6) S cm(-1) at 30 degrees C, and reaches 7.6 x 10(-5) S cm(-1) at 60 degrees C, and outperform their ammonium counterparts with alkyl side chain that were synthesized as references. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.