2-(2'-naphthyl)-4-methylpyridine | 100004-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2'-naphthyl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 4-methyl-2-(naphthalene-2-yl)pyridine；4-Methyl-2-naphthalen-2-ylpyridine
• CAS: 100004-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: WXLLTDWRWOADSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-naphthyl)-4-methylpyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(2-萘基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2'-naphthyl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PhI(OCOCF₃)₂-mediated ruthenium catalyzed highly site-selective direct ortho-C–H monoarylation of 2-phenylpyridine and 1-phenyl-1H-pyrazole and their derivatives by arylboronic acids
  作者：Ganapam Manohar Reddy、Naidu Samba Siva Rao、Ponnam Satyanarayana、H. Maheswaran

  DOI：10.1039/c5ra18402a

  日期：——

  Direct ortho C–H monoarylation of 2-phenylpyridine and 1-phenyl-1H-pyrazole and its derivatives via a Ru catalysed reaction using catalytic amount of Phl(OCOCF₃)₂ as a hyper-valent iodine oxidant with arylboronic acids is presented.

  2-苯基吡啶和1-苯基-1H-吡唑及其衍生物的直接ortho C-H单芳基化反应通过Ru催化反应实现，使用催化量的Phl(OCOCF3)2作为高价碘氧化剂，与芳基硼酸发生反应。
• Light-induced Pd catalyst enables C(sp2)–C(sp2) cross-electrophile coupling bypassing the demand for transmetalation
  作者：Sudip Maiti、Pintu Ghosh、Dineshkumar Raja、Sudev Ghosh、Sagnik Chatterjee、Velayudham Sankar、Sayan Roy、Goutam Kumar Lahiri、Debabrata Maiti

  DOI：10.1038/s41929-024-01109-4

  日期：——

  versatile tool for the construction of (hetero)biaryl scaffolds. However, the cross-electrophile coupling using abundant (hetero)aryl halides and pseudohalides is still in its infancy. In particular, a robust and general method for the cross-electrophile coupling would allow unparalleled entry into the vast collection of commercially available, structurally diverse (hetero)aryl halides and pseudohalides

  过渡金属催化交叉偶联是构建（杂）联芳基支架的通用工具。然而，使用丰富的（杂）芳基卤化物和拟卤化物的交叉亲电子偶联仍处于起步阶段。特别是，用于交叉亲电子偶联的稳健且通用的方法将允许无与伦比地进入大量市售的、结构多样的（杂）芳基卤化物和拟卤化物作为偶联伙伴。在这里，我们展示了一种配体控制的可见光驱动的单金属交叉亲电子试剂偶联平台，其中双钯催化循环的协同操作根据键解离焓来区分亲电子试剂。该方法温和且具有选择性，对多种官能团和具有挑战性的杂芳基显示出功效。通过各种药物的（杂）联芳核心的合成和肽的多样化，揭示了这种转化的力量。该技术绕过了传统的金属转移步骤，为（杂）芳基卤化物和拟卤化物的交叉亲电子偶联提供了通用策略。
• CHATTERJEA, J. N.;SHAW, S. C.;PRASAD, Y.;SINGH, R. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 61, N 11, 1028-1031
  作者：CHATTERJEA, J. N.、SHAW, S. C.、PRASAD, Y.、SINGH, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Pd(II) catalyzed regioselective ortho arylation of 2-arylpyridines, 1-phenyl-1H-pyrazoles, and N-pyridinylcarbazoles with diaryliodonium salts
  作者：M. V. Niladri Raju、G. Manohar Reddy、B. Jaganmohan Reddy、V. Jayathirtha Rao、Sai Prathima Parvathaneni

  DOI：10.1007/s00706-022-02990-0

  日期：2022.12
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20160111664A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the emission layer includes a first host and a dopant, the first host is represented by one selected from Formulae 1 and 2, and the dopant is represented by Formula 7: Ar 11 (L 11 ) a11 -(R 11 ) b11 ] n11 Formula 1 Ar 21 (L 21 ) a21 -(R 21 ) b21 ] n21 Formula 2 M(L 1 ) n71 (L 2 ) n72 .  Formula 7 The organic light-emitting device may have high efficiency and long lifespan and may show little change in the efficiency at an x-coordinate (CIEx) value of 0.21.