5-acetamino-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone | 118313-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-acetamino-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: N-(2-methyl-1-oxoisoquinolin-5-yl)acetamide
• CAS: 118313-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: OXYAPAGWBPMGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-methylisoquinolin-1(2H)-one 、 乙酸酐 生成 5-acetamino-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron Impact Induced Loss of C-5/C-8 Substituents of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines, VI1): Synthesis and Mass Spectrometric Fragmentation of Dihydroindole Derivatives
  作者：Frank Knefeli、Klaus K. Mayer、W. Wiegrebe、Urs P. Schlunegger、Rolf Lauber

  DOI：10.1002/ardp.19903230305

  日期：——

  identical with that of m/z 146 from the C‐5 substituted tetrahydroisoquinolines 3, 6, 7, and 8 (scheme 2), so supporting our hypothesis of a rearrangement in M+ of tetrahydroisoquinolines1) prior to fragmentation, but not proving it. As the CID MIKE spectra of the tetrahydroisoquinolines 3, 6, 7, and 8 are not identical among each other we assume that a 1.3‐H‐shift takes places in their M+ in competition

  描述了 C-4 取代的二氢吲哚 25、31（方案 7）和 36（方案 8）的合成。- 来自 25 的 m/z 146 的 2. 无场区 (2. FFR) 中的 CID MIKE 光谱与来自 C-5 取代的四氢异喹啉 3、6、7 的 m/z 146 的光谱非常相似但不完全相同, 和 8（方案 2），因此支持了我们的假设，即四氢异喹啉在 M+ 中发生重排 1) 在断裂之前，但没有证明这一点。由于四氢异喹啉 3、6、7 和 8 的 CID MIKE 光谱彼此不同，我们假设它们的 M + 发生 1.3 - H - 位移以与上述重排竞争。
• KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155
  作者：KNEFELI, FRANK、MAYER, KLAUS K.、WIEGREBE, W.、SCHLUNEGGER, URS P.、LAUBER, R+

  DOI：——

  日期：——