2-Dimethylamino-butanal-(1) | 20068-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Dimethylamino-butanal-(1)
• 英文别名: 2-dimethylamino-butyraldehyde；Dimethylaminobutyraldehyd；2-(dimethylamino)butanal
• CAS: 20068-48-8
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: NWKHTYHGEGDWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylamino-butanal-(1) 、 碘甲烷 在 甲醇 作用下， 生成 (1-formyl-propyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Koegl; Veldstra, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 552, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-hydroxy-valeric acid 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Dimethylamino-butanal-(1)
  参考文献：
  名称：

  Koegl; Veldstra, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 552, p. 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2009016414A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel process for the preparation of almotriptan and pharmaceutically acceptable salts thereof, which affords product conveniently and efficiently with commercially acceptable yields and purity. The present invention also relates to a novel synthetic intermediate used in the process.

  本发明涉及一种用于制备阿莫曲普坦及其药用可接受盐的新型工艺，该工艺以商业上可接受的产量和纯度便捷高效地获得产品。本发明还涉及用于该工艺的一种新型合成中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZOLMITRIPTAN, SALTS AND SOLVATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE ZOLMITRIPTAN, SES SELS ET SES SOLVATS
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2009044211A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the activepharmaceutical ingredient zolmitriptan. In particular, it relates to an efficient process for the preparation of zolmitriptan and its pharmaceutically acceptable salts and solvates.

  本发明涉及一种改进的制备活性药物成分左米曲坦的方法。特别地，它涉及一种高效的制备左米曲坦及其药用可接受盐和溶剂的方法。
• NOVEL PROCESS TO PREPARE ALMOTRIPTAN
  申请人：Gore Vinayak

  公开号：US20100292290A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of almotriptan and pharmaceutically acceptable salts thereof, which affords product conveniently and efficiently with commercially acceptable yields and purity. The present invention also relates to a novel synthetic intermediate used in the process.

  本发明涉及一种制备阿莫曲普坦及其药用盐的新工艺，该工艺方便高效地获得商业上可接受的产量和纯度。本发明还涉及用于该工艺的新合成中间体。
• Novel process for producing 6-acyl-7-deacetylforskolin derivatives
  申请人：HOECHST JAPAN LIMITED

  公开号：EP0469428A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  A process for the manufacture of a 6-acyl-7-deacetylforskolin derivative represented by formula (1) by reacting a 7-acyl-7-deacetylforskolin derivative represented by formula (II) with a strong base in an aprotic solvent.

  一种制造由式（1）代表的 6-酰基-7-脱乙酰基佛司可林衍生物的工艺 将式 (II) 所代表的 7-酰基-7-脱乙酰基佛司可林衍生物 与强碱在无色溶剂中反应。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1184367A1

  公开（公告）日：2002-03-06

  A prodrug of the compound given by formula: wherein Ar is an optionally substituted phenyl group or optionally substituted aromatic heterocyclic group; n is an integer of 0, 1 or 2; R1 is a hydogen atom or an optionally substituted alkyl group; R2 and R3 are independently an optionally substituted alkyl group, or R2 may be bonded with R1 or R3 and taken together with the carbon atom adjacent thereto to form an optionally substituted cycloalkane ring; R4 and R5 are independently hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R6 is a hydrogen atom, hydroxy group or alkyl group; which is useful as a medicament for treating neurodegenerative disorders such as retinal neurodegenerative disorders and the like.

  式所给化合物的原药： 其中 Ar 是任选取代的苯基或任选取代的芳香杂环基团；n 是 0、1 或 2 的整数； R1 是一个氢原子或一个任选取代的烷基；R2 和 R3 独立地是一个任选取代的烷基，或者 R2 可以与 R1 或 R3 键合，并与相邻的碳原子一起形成一个任选取代的环烷环； R4 和 R5 独立地为氢原子或任选取代的烷基； R6 是氢原子、羟基或烷基； 可用作治疗神经退行性疾病（如视网膜神经退行性疾病等）的药物。