6-ethoxycarbonyl-11-methoxycarbonyl-6,6a-dihydro-5-oxa-dicycloheptaindene | 85239-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-11-methoxycarbonyl-6,6a-dihydro-5-oxa-dicycloheptaindene
• 英文别名: 8-O-ethyl 17-O-methyl 7-oxatetracyclo[12.2.1.06,16.09,15]heptadeca-1,3,5,10,12,14(17),15-heptaene-8,17-dicarboxylate
• CAS: 85239-14-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₅
• 分子量: 350.371
• InChiKey: GIGDUICWWHQFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-11-methoxycarbonyl-6,6a-dihydro-5-oxa-dicycloheptaindene 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5H-CYCLOHEPT[a]AZULEN-5-ONE的合成及其与硫叶立德的新反应：新杂环体系的形成

  摘要：

  合成了5H-Cyclohept[a]azulen-5-one及其11-甲氧基羰基衍生物。后者以一种新颖的方式与硫叶立德反应，得到一种新的具有 5-oxa-5H-二环庚 [cd,hi] 茚骨架的杂环化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.2027
• 作为产物：
  描述：

  15-Oxo-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-1,3,5,7,9-pentaene-9-carboxylic acid methyl ester 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-ethoxycarbonyl-11-methoxycarbonyl-6,6a-dihydro-5-oxa-dicycloheptaindene
  参考文献：
  名称：

  5H-CYCLOHEPT[a]AZULEN-5-ONE的合成及其与硫叶立德的新反应：新杂环体系的形成

  摘要：

  合成了5H-Cyclohept[a]azulen-5-one及其11-甲氧基羰基衍生物。后者以一种新颖的方式与硫叶立德反应，得到一种新的具有 5-oxa-5H-二环庚 [cd,hi] 茚骨架的杂环化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.2027

文献信息

• YASUNAMI, MASAFUMI;TAKAGI, ATSUSHI;TAKASE, KAHEI, CHEM. LETT., 1982, N 12, 2027-2030
  作者：YASUNAMI, MASAFUMI、TAKAGI, ATSUSHI、TAKASE, KAHEI

  DOI：——

  日期：——