7-Allyloxymethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione | 145072-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-Allyloxymethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-7-(prop-2-enoxymethyl)-7,8-dihydropurino[8,7-b][1,3]oxazole-1,3-dione
• CAS: 145072-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 292.294
• InChiKey: IOQXRNHSBPFQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 8-氯茶碱 在 四正丁基溴化膦 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以68.1%的产率得到7-Allyloxymethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  8-氯茶碱与环氧化物之间的反应。草唑醇[2,3-f]嘌呤的简单制备

  摘要：

  环氧化物与8-氯茶碱（）的反应通过亲核加成和分子内亲核取代产生相应的恶唑醇[2,3-f]嘌呤

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60959-0

文献信息

• XALIULLIN, F. A.;NAZIPOV, N. M.;MIRONENKOVA, ZH. V.;DAVLETYAROVA, A. B., SINTEZ I DOKLIN. IZUCH. HOB. BIOL. AKTIV. VESHCHESTV, UFA,(1988) S. 9-11
  作者：XALIULLIN, F. A.、NAZIPOV, N. M.、MIRONENKOVA, ZH. V.、DAVLETYAROVA, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction between 8-chlorotheophylline and epoxides. A simple preparation of oxazolido[2,3-f]purines
  作者：Ren-Hua Jin、Tadatomi Nishikubo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60959-0

  日期：1992.10

  The reaction of epoxides with 8-chlorotheophylline () produced the corresponding oxazolido[2,3-f]purines via nucleophilic addition and intramolecular nucleophilc substitution

  环氧化物与8-氯茶碱（）的反应通过亲核加成和分子内亲核取代产生相应的恶唑醇[2,3-f]嘌呤