Methyl-11β-chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17β-carboxylat | 64565-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl-11β-chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17β-carboxylat
• 英文别名: Methyl 11β-chloroacetoxy-3α-hydroxy-5α-androstane-17β-carboxylate；methyl (3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11-(2-chloroacetyl)oxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 64565-98-6
• 化学式: C₂₃H₃₅ClO₅
• 分子量: 426.981
• InChiKey: YUGOMGKVYFNPKN-FOTAYGEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-11β-chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17β-carboxylat 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl-3α-hydroxy-11β-iodacetoxy-5α-androstan-17β-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3α,11β-dihydroxy-5α-androstan-17β-carboxylat 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl-11β-chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17β-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11