Acetic acid 1-acetoxy-3-methyl-4-(1-vinyl-allyl)-naphthalen-2-yl ester | 131452-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 1-acetoxy-3-methyl-4-(1-vinyl-allyl)-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: (1-acetyloxy-3-methyl-4-penta-1,4-dien-3-ylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 131452-20-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: QOJIUYOEUJQOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,2-naphthoquinone 、 (2,4-pentadienyl)trimethylstannane 生成 Acetic acid 1-acetoxy-3-methyl-4-(1-vinyl-allyl)-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  NISHIGAICHI, YUTAKA;TAKUWA, AKIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1575-1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions between Pentadienyltins and 1,2-Naphthoquinones, Regiocontrolled Introduction of Pentadienyl Group
  作者：Yutaka Nishigaichi、Akio Takuwa

  DOI：10.1246/cl.1990.1575

  日期：1990.9

  efficiently pentadienylated at their 4-position with usa of pentadienyltin (PDT) reagents. Regiochemistry of the introduced pentadienyl moiety, α, γ, or e position of the PDT, was controlled by both the reaction conditions and the reactants.

  使用戊二烯基锡 (PDT) 试剂将 1,2-萘醌在其 4 位有效地戊二烯基化。引入的戊二烯基部分、α、γ 或 PDT 的 e 位的区域化学受反应条件和反应物的控制。