6-fluoro-4-thioflavone | 59835-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-4-thioflavone
• 英文别名: 4-Thio-6-fluoro-flavon；6-fluoro-2-phenyl-chromene-4-thione；6-Fluoro-2-phenylchromene-4-thione
• CAS: 59835-96-0
• 化学式: C₁₅H₉FOS
• 分子量: 256.3
• InChiKey: CFQVHTAPFSCJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4-thioflavone 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-[6-fluoro-2-phenyl-chromen-(4E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  取代的黄酮，4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  黄酮，4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的合成是通过取代相应化合物的A，B和AB环中的可变卤素，甲基，甲氧基和硝基进行的，我们在此也报告了它们的抗菌活性。发现大多数合成的化合物对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，弗氏志贺氏菌，金黄色沙门氏菌，伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌具有活性。发现4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的活性高于其相应的黄酮类似物的活性。在环B的4'-位具有取代基（如F，OMe和NO2）的被研究化合物显示出增强的活性，所研究化合物中负电基团的存在与抗菌活性直接相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.03.031
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-fluoro-4-thioflavone
  参考文献：
  名称：

  Hasan, Aurangzeb; Mughal; Sadiq, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 10, p. 4361 - 4364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FACILE AND CHEAP METHOD FOR THE CONVERSION OF FLAVONES INTO 4-THIOFLAVONES USING PHOSPHORUS PENTASULFIDE AND SODIUM HYDROGEN CARBONATE
  作者：Ehsan Ullah Mughal、Aurangzeb Hasan、Lubna Rasheed

  DOI：10.1515/hc.2005.11.5.445

  日期：2005.1

  source of sulfur-atom was replaced by silicon disulfide or boron sulfide, but these two reagents proved to be highly sensitive to water. The data available in some other reports about the conversion of substituted flavones into substituted 4-thioflavones via 4,4-dicholorflavenes [11, 13, 15] does not provide information to evaluate the influence of substitution on the thiation of the flavones. Then again

  已经开发了一种使用五硫化二磷和碳酸氢钠合成 4 硫代黄酮的简便、快速、高产和相对便宜的方法。报道了通过该方法制备的七种新的和五种已知的取代 4-硫代黄酮 引言 黄酮（2-苯基-苯并-y-吡喃酮）是众所周知的天然多酚化合物 [1-3]。据报道，这些具有广泛的生物学特性 [4-5]，然而，由于可用的制备方法有限，相应的黄酮 4-硫代类似物受到的关注较少，尽管这些硫化黄酮可能提供新的和显着的生物学特性。它们还可用作合成多种其他有机化合物的前体。几个研究小组已将未取代的黄酮转化为 4 硫代类似物 [6-12)。为此，使用五硫化二磷作为硫代剂。在一个案例中 [10] 这种硫原子源被二硫化硅或硫化硼取代，但这两种试剂被证明对水高度敏感。其他一些报告中关于取代的黄酮通过 4,4-二氯黄酮转化为取代的 4-硫代黄酮的数据 [11, 13, 15] 没有提供信息来评估取代对黄酮硫代化的影响。然后再次制定了一种高效、高产和有效的程序
• MESHCHERYAKOVA L. M.; TSIKALOVA T. S.; ORLOVA EH. K.; BUROV YU. V.; SPERA+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 3, 37-41
  作者：MESHCHERYAKOVA L. M.、 TSIKALOVA T. S.、 ORLOVA EH. K.、 BUROV YU. V.、 SPERA+

  DOI：——

  日期：——