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5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)pentan-2-one | 853012-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)pentan-2-one
英文别名
5-(4-Amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1h-imidazo[4,5-c]pyridine-1-yl) pentan-2-one;5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)pentan-2-one
5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)pentan-2-one化学式
CAS
853012-27-8
化学式
C16H24N4O
mdl
——
分子量
288.393
InChiKey
DDRVABYGPQTODO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基胺盐酸盐5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)pentan-2-one二氯甲烷碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 crude material 、 氯仿 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、25.33 MPa 条件下, 反应 16.25h, 以to afford 0.75 g of 5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1-yl)pentan-2-one O-methyloxime as an off-white powder, mp 144.0-145.5° C的产率得到5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1-yl)pentan-2-one O-methyloxime
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
    摘要:
    本发明涉及在1位取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系、含有这些化合物的制药组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
    公开号:
    US08778963B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-(5,6-dimethyl-8-propyl-1H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)pentan-2-one 在 三苯基膦 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-(4-amino-6,7-dimethyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
    [FR] SYSTÈMES CYCLIQUES D'IMIDAZO SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2005051317A3
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文献信息

  • Substituted imidazo ring systems and methods
    申请人:Krepski R. Larry
    公开号:US20070072893A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, inter-mediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本文揭示了在1位置取代的咪唑环系统,包含这些化合物的制药组合物,中间体,制备这些化合物的方法以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
  • SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20140194628A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及在1位取代的咪唑环系统,包含该化合物的制药组合物,中间体,制备该化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
  • HYDROXYLAMINE AND OXIME SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP1686992A2
    公开(公告)日:2006-08-09
  • EP1687307A4
    申请人:——
    公开号:EP1687307A4
    公开(公告)日:2009-06-17
  • US8778963B2
    申请人:——
    公开号:US8778963B2
    公开(公告)日:2014-07-15
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