5-benzyloxy-3,4-dihydro-6,7,9-trimethoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran | 828933-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5-benzyloxy-3,4-dihydro-6,7,9-trimethoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran
• 英文别名: 6,7,9-trimethoxy-1,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
• CAS: 828933-04-6
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: DUCZGKCTPVHUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-3,4-dihydro-6,7,9-trimethoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1RS,3RS)-5-benzyloxy-7-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(1''-hydroxyethyl)-5,6,8-trimethoxy-3-(prop-2'-enyl)-naphthalene 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到5-benzyloxy-3,4-dihydro-6,7,9-trimethoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  外消旋体万替罗醌F和异万替苯醌F的合成

  摘要：

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400489