(+-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester | 110570-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2t-carboxylic acid methyl ester；(+/-)-7-Methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-2t-carbonsaeure-methylester
• CAS: 110570-49-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: MMBOJAVBBBQHJT-XPGWFJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-methoxy-8,10a-dimethyl-3-oxo-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 (+-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester 、 (+-)-7-methoxy-2,8,10a-trimethyl-3-oxo-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2c-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关化合物—Ⅰ：合成1：2：3：4：9：10：11“β”：12“α”-八氢-7-甲氧基-2“α”：8：11“β”-三甲基-3-氧菲

  摘要：

  从6-甲氧基-5-甲基四氢萘酚（I）开始，已经开发了几种获得标题名称的化合物（XXI）的途径。将四氢化萘（I）转化为六氢菲（X），并进行了一些尝试，将后者转变为2：3-乙二醇或相关化合物，以期将潜在的均D-环转变为天然D-环在减少4：12-双键之前。通过三阶段甲基化和一，二或三阶段还原，将酮（X）转化为所需产物（XXI），改变反应的顺序以获得结构和空间特异性。当试图预测并随后合理化减少的空间过程时，发现催化剂阻碍的概念1设置在比哈德勒的构象参数的更好的引导件，其最初被施加到Δ 4 -和Δ 5个-steroids。2个

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85010-8