4-羟基-3-碘-5-硝基苯甲酰胺 | 25845-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-3-碘-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-iodo-4-hydroxy-5-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-hydroxy-3-iodo-5-nitrobenzamide
• CAS: 25845-22-1
• 化学式: C₇H₅IN₂O₄
• 分子量: 308.032
• InChiKey: YRFMWRRQMUMFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝碘酚腈 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以25.5%的产率得到4-羟基-3-碘-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳香腈的体外代谢

  摘要：

  与芳族腈相比，对芳族腈的代谢命运的研究很少，并且是有争议的主题。通过使用大鼠肝脏的亚细胞级分，研究了几种具有不同取代基的芳香腈的体外代谢命运，特别着重于腈部分。苯甲腈和4-氰基苯酚经过氧化代谢产生环羟基化代谢产物。另一方面，2-氰基苯酚对新陈代谢具有抗性。邻甲苯胺被代谢并产生邻氰基苄醇和邻苯二甲酰亚胺。然而，邻苯二甲酸酯是从邻-氰基苄醇（最初的代谢产物）化学衍生而来的。4-硝基苄腈对环上的氧化具有抗性，但在需氧和厌氧条件下均易于还原为相应的胺代谢物。硝基氧（3-碘-4-羟基-5-硝基苯甲腈）被代谢产生3-碘-4-羟基-5-硝基苯甲酰胺和3-碘-4-羟基-5-硝基苯甲酸。负责这种水解代谢的酶主要定位在胞质溶胶中。在所测试的腈中，邻甲苯甲腈和硝腈产生了代谢物，其中腈部分被修饰。然而，硝基昔洛尔是唯一一种通过大鼠肝酶直接在腈部分代谢的化合物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600831216

文献信息

• Maffei Facino; Pitre; Carini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 7, p. 463 - 474
  作者：Maffei Facino、Pitre、Carini

  DOI：——

  日期：——