2-[6-Oxo-3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-1-yl]acetohydrazide | 1187037-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[6-Oxo-3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 1187037-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₇O₂
• 分子量: 329.362
• InChiKey: CKJVCNJHNGZZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-Oxo-3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-1-yl]acetohydrazide 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到6-[4-(pyridyl)piperazine]-3(2H)-pyridazinone-2-acetyl-2-benzal hydrazone
  参考文献：
  名称：

  6-取代-3（2 H）-哒嗪酮-2-乙酰基-2-（对位取代/未取代苯并））hydr衍生物的合成及镇痛和抗炎活性

  摘要：

  在该研究中，合成了新的6-取代的3（2 H）-哒嗪酮-2-乙酰基-2-（对位的取代苯并））Ⅴ衍生物作为镇痛药和消炎药。通过光谱和元素分析阐明了化合物的结构。化合物Va，Vb和Vc比ASA具有更强的镇痛作用。这些衍生物以及标准化合物消炎痛也显示出抗炎活性。检查了这些化合物对胃粘膜的副作用。与参考非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，这些化合物均未显示出胃溃疡作用。在现有数据的基础上，还讨论了V衍生物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.048
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6-[4-(2-pyridyl)piperazine]-3(2H)-pyridazinone-2-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[6-Oxo-3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  6-取代-3（2 H）-哒嗪酮-2-乙酰基-2-（对位取代/未取代苯并））hydr衍生物的合成及镇痛和抗炎活性

  摘要：

  在该研究中，合成了新的6-取代的3（2 H）-哒嗪酮-2-乙酰基-2-（对位的取代苯并））Ⅴ衍生物作为镇痛药和消炎药。通过光谱和元素分析阐明了化合物的结构。化合物Va，Vb和Vc比ASA具有更强的镇痛作用。这些衍生物以及标准化合物消炎痛也显示出抗炎活性。检查了这些化合物对胃粘膜的副作用。与参考非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，这些化合物均未显示出胃溃疡作用。在现有数据的基础上，还讨论了V衍生物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.048