8-溴-6-硝基喹唑啉-2,4-二醇

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-溴-6-硝基喹唑啉-2,4-二醇
• 英文名称: 8-bromo-6-nitro-1H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 8-bromo-6-nitroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 化学式: C₈H₄BrN₃O₄
• 分子量: 286.041
• InChiKey: LYYCTKDEXRVYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-6-硝基喹唑啉-2,4-二醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 8-溴-2,4-二氯-6-硝基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT HIV
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2016105564A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-溴-6-硝基喹唑啉-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT HIV
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2016105564A8

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160250215A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Described herein are compounds of Formula (I) and tautomers and pharmaceutical salts thereof, compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds.

  本文描述了式（I）的化合物及其互变异构体和药物盐，含有这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。
• Quinazoline compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10206926B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Described herein are compounds of Formula (I) and tautomers and pharmaceutical salts thereof, compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds.

  本文描述了式（I）化合物及其同系物和药用盐、含有此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制造此类化合物的方法。
• Highly efficient synthesis of 1H-quinazoline-2,4-diones using carbon dioxide in the presence of catalytic amount of DBU
  作者：Takumi Mizuno、Yoshio Ishino

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00279-x

  日期：2002.4

  The first example of chemical fixation of carbon dioxide in the presence of catalytic amount of DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) or DBN (1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene) was developed. Carbon dioxide easily reacted with 2-aminobenzonitriles under mild conditions (1 atm, 20 degreesC), assisted by excess amount of DBU or DBN to give corresponding 1H-quinazoline-2,4-diones in excellent yields. Also, catalytic amount of DBU or DBN is effective for the synthesis of 1H-quinazoline-2,4-diones. Using catalytic amount of DBU (0.05 equiv.), 7-chloro- 1H-quinazoline-2,4-diones which is a key intermediate of medicines (FK366, Zenarestat(R) and K1731327) was synthesized successfully in a 90% yield under the CO2 pressure of 10 atm at 80degreesC. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• THERAPEUTIC QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218358A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• QUINAZOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3237398B1

  公开（公告）日：2018-12-19